财务数据关键指标变化 - 2025年第一季度研发费用为2500万美元，2024年同期为1720万美元，同比增长约45.3%[11] - 2025年第一季度一般及行政费用为690万美元，2024年同期为510万美元，同比增长约35.3%[11] - 2025年第一季度净亏损为2810万美元，2024年同期为1820万美元，同比增长约54.4%[11] - 截至2025年3月31日，公司现金及现金等价物为100,721美元，较2024年12月31日的91,966美元增长约9.52%[21] - 截至2025年3月31日，公司总资产为343,476美元，较2024年12月31日的363,558美元下降约5.52%[21] - 截至2025年3月31日，公司应付账款为2,500美元，较2024年12月31日的590美元增长约323.73%[21] - 截至2025年3月31日，公司总负债为19,942美元，较2024年12月31日的20,407美元下降约2.28%[21] - 截至2025年3月31日，公司股东权益为323,534美元，较2024年12月31日的343,151美元下降约5.71%[21] - 2025年第一季度，公司研发费用为24,964美元，较2024年同期的17,203美元增长约45.11%[23] - 2025年第一季度，公司总运营费用为31,850美元，较2024年同期的22,322美元增长约42.68%[23] - 2025年第一季度，公司净亏损为28,147美元，较2024年同期的18,192美元增长约54.72%[23] - 2025年第一季度，公司综合亏损为28,229美元，较2024年同期的18,579美元增长约51.94%[23] - 2025年第一季度，公司基本和摊薄后每股净亏损为0.47美元，较2024年同期的0.35美元增长约34.29%[23] 各条业务线表现 - BEACH301研究每个剂量水平预计招募最多10名参与者，为期最多12个月，现正招募最多3名5 - 10岁未接受过治疗的安全哨兵队列参与者[4] - SURF302研究将招募最多90名美国参与者，随机分为每日一次50毫克和60毫克治疗组[4] - 2025年第二季度将对ACH患儿使用TYRA - 300进行首次给药[11] - 2025年第二季度将对IR NMIBC患者使用TYRA - 300进行首次给药[11] - TYRA - 300临床前研究结果于2025年4月发表在JCI Insight上[4] - 公司已启动TYRA - 430治疗晚期HCC和其他实体瘤的SURF431一期研究患者给药[7][14] 其他没有覆盖的重要内容 - 2025年第一季度末公司现金、现金等价物和有价证券为3.189亿美元，资金可维持至至少2027年[2][11]