财务数据关键指标变化 - 2025年第一季度总收入为1046万美元，较2024年同期的2163.9万美元下降52%[125] - 2025年第一季度净亏损为5088.2万美元，较2024年同期的3680.2万美元扩大38%[125] - 2025年第一季度研发费用为3048万美元，较2024年同期的2740.8万美元增长11%[125] - 2025年第一季度研发费用为3048万美元，较2024年同期的2740.8万美元增长11.2%[131] - 截至2025年3月31日的三个月，经营活动所用现金流为4910万美元，去年同期为4790万美元[158] - 截至2025年3月31日的三个月，投资活动净现金流（到期投资净额减去购买）为4440万美元，去年同期为1940万美元，用于资助运营[159] 各条业务线表现 - 2025年第一季度产品销售收入为零，较2024年同期的603.4万美元下降100%[125] - 2025年第一季度非现金特许权使用费收入为1046万美元，较2024年同期的1550.8万美元下降33%[125] - 在NKTR-255的2期概念验证研究中，联合治疗组6个月完全缓解率为73%，而安慰剂组为50%[117] - 2025年第一季度rezpegaldesleukin的研发费用为1380.3万美元，较2024年同期的888.4万美元增长55.4%[131][132] - 2025年第一季度NKTR-255的研发费用为138.9万美元，较2024年同期的348.6万美元下降60.2%[131][134] 管理层讨论和指引 - 公司预计rezpegaldesleukin治疗中重度特应性皮炎的2b期研究顶线数据将于2025年上半年读出[114] - 公司预计NKTR-255联合avelumab的2期研究顶线数据将于2025年上半年读出[117] - 公司预计2025年非现金特许权使用费收入将因UCB特许权费率下降以及MIRCERA®在美国销售的特许权期限于2024年末结束而减少[128] - 公司预计2025年NKTR-0165的研发费用将较2024年略有增加[136] - 公司预计2025年经营活动所用现金流（不包括预付款、里程碑付款等或有收款）将与2024年相当[158] 现金、资本与流动性 - 截至2025年3月31日，公司拥有现金及有价证券投资约2.207亿美元[122] - 截至2025年3月31日，公司拥有约2.207亿美元现金及有价证券投资[150] - 公司已提交货架注册声明，可发行总额最高3亿美元的证券，并签订了销售协议，可通过代理销售总额最高7500万美元的普通股[150] - 公司认为，即使考虑潜在流动性问题，其剩余现金及可售证券投资仍足以满足未来至少12个月的预期现金需求[157] - 公司没有信贷额度或其他承诺资本来源，未来融资取决于药物研发管线的成功与否等因素[155] 资产处置与协议修订 - 公司于2024年12月2日以现金6470万美元（扣除交易成本）及约20%的股权对价出售了其制造设施[110] - 公司于2024年3月4日与HCR修订协议，以取消特许权使用费上限，并因此获得1500万美元付款[127] - 由于在2024年12月出售了生产设施，公司自2025年起不再确认相关产品销售收入和销售成本[128] - 公司于2024年2月12日以300万美元总现金对价回购了之前出售给BMS的830万股股票[153] - 公司于2024年3月4日向TCG发行了预融资权证，以筹集3000万美元总收益，权证可购买2500万股普通股，每股行权价为1.20美元[153] - 公司于2024年3月4日从HCR获得1500万美元现金对价，以移除2020年购买和销售协议中的上限[153] - 公司于2024年12月2日完成设施出售，获得6470万美元现金对价（扣除交易成本），并在交易结束时持有Gannet BioChem约20%的股权[153] 历史合作与收入 - 公司过去从与百时美施贵宝的合作中获得了总计19亿美元的对价，并从礼来公司获得了1.5亿美元的rezpegaldesleukin合作预付款[152] 其他风险与不确定性 - 旧金山湾区生命科学租赁市场在2024年走弱，可租赁空间大幅增加，增加了公司转租的不确定性[156]