公司业务线介绍 - 公司是生物制药公司，推进针对经典补体介导的神经炎症疾病的晚期临床平台，有三个优先项目，GBS的tanruprubart、GA的ANX007、自身免疫适应症的ANX1502[93] - 全球约有超800万人受干性AMD伴GA影响，目前无获批疗法[94] - 2024年启动的3期ARCHER II试验预计招募约630名患者，预计2025年第三季度完成招募，2026年下半年公布顶线数据[95] 财务数据关键指标变化 - 2025年3月31日和2024年同期，公司净亏损分别为5440万美元和2520万美元[95] - 2025年第一季度与2024年同期相比，研发费用从2096.3万美元增至4817.9万美元，增长130%[104][106][107] - 2025年第一季度与2024年同期相比，一般及行政费用从760.9万美元增至922.6万美元，增长21%[104] - 2025年第一季度与2024年同期相比，总运营费用从2857.2万美元增至5740.5万美元，增长101%[104] - 2025年第一季度与2024年同期相比，利息及其他收入净额从339.6万美元降至304.9万美元，下降10%[104] - 2025年第一季度一般及行政费用为922.6万美元，较2024年同期增加161.7万美元，增幅21%[108] - 2025年第一季度利息及其他收入净额为净减少30万美元，较2024年同期下降10%[109] - 2025年第一季度经营活动使用现金5010万美元，2024年同期为2830万美元[112][113][114] - 2025年第一季度投资活动提供现金9760万美元，2024年同期使用现金7730万美元[112][115][116] - 2025年第一季度融资活动提供现金10万美元，2024年同期为3240万美元[112][117] 其他财务数据 - 截至2025年3月31日，公司累计亏损7.651亿美元，现金及现金等价物和短期投资为2.637亿美元[95] - 截至2025年3月31日，公司可用现金、现金等价物和短期投资为2.637亿美元，累计亏损为7.651亿美元[111] 管理层讨论和指引 - 公司预计现有现金及短期投资可支持运营至2026年下半年，未来需大量额外融资[119] 其他没有覆盖的重要内容 - 研发费用增加主要归因于合同制造费用增加1410万美元、薪酬和人员相关费用增加460万美元、咨询和专业服务费用增加420万美元、临床和非临床外部服务成本增加390万美元[107] - 2024年6月，公司通过出售普通股和预融资认股权证净募资约1.168亿美元[120] - 2023年12月，公司通过出售普通股和预融资认股权证净募资约1.17亿美元[121] - 2022年7月，公司通过出售普通股、预融资认股权证和普通股认股权证净募资约1.225亿美元[123]