业务线临床数据表现 - 2025年第一季度CLOVER WaM试验中BTKi治疗患者的主要缓解率为59.0%[1] 财务数据关键指标变化 - 截至2025年3月31日，公司现金及现金等价物为1390.52万美元，2024年12月31日为2328.86万美元[10][14] - 2025年第一季度研发费用约为342.71万美元，2024年同期约为708.80万美元[10][16] - 2025年第一季度一般及行政费用约为297.39万美元，2024年同期约为491.34万美元[10][16] - 2025年第一季度普通股股东净亏损为660.40万美元，合每股亏损0.14美元；2024年同期净亏损为2664.20万美元，合每股亏损0.91美元[10][16] 业务线发展计划 - 公司计划在2025年第二季度向欧洲药品管理局提交CLOVER WaM试验数据，寻求碘磷福司I 131的有条件上市批准[2] - 公司宣布探索包括合并、收购等在内的战略替代方案，并聘请奥本海默公司为独家财务顾问[3] - 碘磷福司I 131治疗复发/难治性华氏巨球蛋白血症的3期研究将是一项对照、随机对照研究，每组100名患者[3] - 若获得资金，公司准备启动CLR 121125在三阴性乳腺癌中的1b/2a期剂量探索研究[3] 业务线临床前研究成果 - 公司在难治性胰腺癌模型中对CLR 121225的临床前研究观察到了理想的药代动力学、生物分布和活性[3]