财务数据关键指标变化 - 2024年第四季度研发费用为3120万欧元，全年研发费用为9860万欧元，分别较2023年同期增长67.7%和50.3%[11] - 2024年第四季度行政费用为1390万欧元，全年行政费用为4710万欧元，分别较2023年同期增长61.6%和50.5%[11] - 2024年第四季度净亏损3480万欧元（每股亏损0.64欧元），全年净亏损1.342亿欧元（每股亏损2.48欧元）[11] - 截至2024年12月31日，现金及现金等价物为2.81亿欧元，较2023年同期的3.91亿欧元下降28.1%[11] 研发进展与临床试验 - RAPIDe-3三期临床试验已完成120名受试者入组目标，评估口服20mg即时释放胶囊对HAE急性发作的按需治疗效果[7] - CHAPTER-3三期预防性治疗试验计划入组81名受试者，按2:1比例分配40mg/天缓释片剂或安慰剂，预计2026年下半年公布顶线数据[7] - 长期扩展数据显示，deucrictibant将HAE月发作率持续降低至少18个月，症状天数中位数降至零[7] - RAPIDe-2扩展研究中，7例上气道（含喉部）发作的症状缓解中位时间为0.9小时[7] 监管资格与认证 - 2025年3月28日获得欧盟委员会授予deucrictibant治疗缓激肽介导血管性水肿的孤儿药资格[6][8] - 美国FDA已于2022年3月授予deucrictibant治疗缓激肽介导血管性水肿的孤儿药资格[8]