收入和利润（同比） - 2025年第一季度净亏损5220万美元，较2024年同期的6070万美元减少850万美元[8] - 2025年第一季度非GAAP净亏损增至4630万美元，2024年同期为3750万美元[10] - 2025年第一季度营收为7000美元，2024年同期为3000美元[17] - 2025年第一季度净亏损为52195000美元，2024年同期为60667000美元[17] - 2025年第一季度非GAAP净亏损为46296000美元，2024年同期为37543000美元[21] 成本和费用（同比） - 2025年第一季度研发费用为4340万美元，2024年同期为4320万美元；非GAAP研发费用为4110万美元，2024年同期为3890万美元[15] - 2025年第一季度一般及行政费用为1400万美元，2024年同期为1350万美元；非GAAP一般及行政费用为1040万美元，2024年同期为810万美元[15] - 2025年第一季度研发费用为43447000美元，2024年同期为43174000美元[17] - 2025年第一季度运营总费用为57374000美元，2024年同期为55578000美元[17] - 2025年第一季度非GAAP研发费用为41059000美元，2024年同期为38857000美元[24] - 2025年第一季度非GAAP一般及行政费用为10410000美元，2024年同期为8131000美元[27] 其他财务数据 - 截至2025年3月31日，现金、现金等价物和有价证券为3.301亿美元，2024年12月31日为3.835亿美元[12] - 截至2025年3月31日，现金、现金等价物和有价证券为330126000美元，2024年12月31日为383541000美元[18] - 截至2025年3月31日，总资产为429798000美元，2024年12月31日为490859000美元[18] 各条业务线表现 - LYL314在17例可评估疗效的复发性和/或难治性大B细胞淋巴瘤患者中，总缓解率为94%（16/17），完全缓解率为71%（12/17）[9] - LYL314在23例可评估安全性的患者中，3级或更高级别细胞因子释放综合征事件未报告，3级免疫效应细胞相关神经毒性综合征报告率为13%（3/23）[9] - 公司的LyFE制造中心每年可提供超1000剂CAR T细胞疗法药物供应[9] 管理层讨论和指引 - 公司预计2025年年中启动LYL314三线或更后线的关键试验，2026年初启动二线关键试验[6] - 公司预计2026年提交针对未披露实体瘤靶点的CAR T细胞产品候选药物的新药研究申请[9] - 公司使用非GAAP财务指标来补充GAAP财务结果和指导[19]