财务数据关键指标变化 - 2025年第一季度,公司经营亏损410万美元,高于2024年同期的310万美元[15] - 2025年第一季度研发费用为250万美元,高于2024年同期的160万美元,主要因两项临床试验启动[15] - 2025年第一季度一般及行政费用为180万美元,低于2024年同期的190万美元[15] - 2025年第一季度公司净亏损390万美元,每股亏损0.66美元,加权平均流通股约600万股;2024年同期净亏损280万美元,每股亏损0.67美元,加权平均流通股约420万股[15] - 2025年第一季度赠款收入为162,463美元,2024年同期为380,569美元[20] - 2025年第一季度研发费用为2,483,066美元,2024年同期为1,600,373美元[20] - 2025年第一季度一般及行政费用为1,764,979美元,2024年同期为1,929,866美元[20] - 2025年第一季度总运营费用为4,248,045美元,2024年同期为3,530,239美元[20] - 2025年第一季度运营亏损为4,085,582美元,2024年同期为3,149,670美元[20] - 2025年第一季度净利息收入为204,726美元,2024年同期为283,403美元[20] - 2025年第一季度外汇损益为亏损51,803美元,2024年同期为收益56,176美元[20] - 2025年第一季度净亏损为3,932,659美元,2024年同期为2,810,091美元[20] - 2025年第一季度每股基本和摊薄净亏损为0.66美元,2024年同期为0.67美元[20] - 2025年第一季度加权平均普通股基本和摊薄流通股数为5,993,866股,2024年同期为4,198,326股[20] 各条业务线表现 - ABOYA - 119临床试验中,550mg每日两次队列的三名患者肿瘤缩小比例分别为7%、14%和21%[1][2][8] - ACESOT - 1051试验中患者目前接受每日100mg剂量给药,后续队列预计为150mg[3][4] - ABOYA - 119初步安全和疗效数据预计2025年下半年公布,推荐的2期剂量预计2026年上半年确定[6] - ACESOT - 1051初步安全和疗效数据预计2025年下半年公布,剂量递增阶段预计2026年上半年完成[8] 其他没有覆盖的重要内容 - 2025年3月公司与MD安德森癌症中心达成材料转让协议,将提供APR - 1051用于临床前研究[9] - 截至2025年3月31日,公司现金及现金等价物为1930万美元,较2024年12月31日的2280万美元有所减少,预计可支撑到2026年第二季度初[15]
Aprea Therapeutics(APRE) - 2025 Q1 - Quarterly Results