各条业务线表现 - 公司目前有两个核心业务领域，分别为针对血液系统恶性肿瘤和自身免疫性疾病的CAR - T疗法以及针对实体瘤的CAR - T疗法[85] - 截至2025年3月1日，在Fred Hutch赞助的MB - 106一期临床试验中有53名患者接受治疗，公司赞助的试验中有20名患者接受治疗[90] 财务数据关键指标变化 - 2025年第一季度与2024年同期相比，研发费用从380.4万美元降至 - 96.4万美元，降幅125%；管理费用从142.7万美元降至121.7万美元，降幅15%；总运营费用从523.1万美元降至25.3万美元，降幅95%；运营亏损从523.1万美元降至 - 25.3万美元，降幅95%；其他收入从4万美元增至10万美元，增幅150%；净亏损从519.1万美元降至 - 15.3万美元，降幅97%[118] - 研发费用减少480万美元，主要因2024年裁员、关闭MB - 106临床试验、终止与uBriGene交易，以及结算应付账款节省70万美元和终止租赁获净收益40万美元[119] - 管理费用减少20万美元，主要因咨询成本和专业服务费用各减少20万美元，非现金股票薪酬费用增加20万美元[120] - 其他收入增加6万美元，源于利息收入增加[121] - 2025年第一季度，经营活动净现金使用量为140万美元，2024年同期为530万美元；投资活动净现金流入120万美元，2024年同期为0；融资活动净现金流入760万美元，2024年同期为4.9万美元[128] 管理层讨论和指引 - 公司业务持续经营依赖筹集额外资金和实现盈利，截至2025年3月31日，对未来12个月持续经营能力存在重大疑虑[123] 其他没有覆盖的重要内容 - 2025年1月15日，公司进行1比50的反向股票拆分[96] - 2025年2月，公司以100万美元的价格向AbbVie出售某些家具、固定装置和设备[99] - 纳斯达克要求上市公司维持至少250万美元的股东权益，或上市证券市值3500万美元，或最近一个财年或最近三个财年中的两个财年持续经营净收入50万美元[101] - 公司普通股连续31个工作日收盘价低于每股1美元，纳斯达克给予180个日历日宽限期至2024年11月12日恢复合规[102] - 纳斯达克听证小组批准公司延期至2025年1月31日证明符合持续上市的所有适用标准，至2025年2月18日符合股东权益规则[103] - 2025年2月5日，公司开始公开发行，包括49.5万股普通股、可购买216.2807万股普通股的预融资认股权证等[106] - 预融资认股权证行权价格为每股0.0001美元，认股权证行权价格为每股3.01美元[107] - 2025年2月的公开发行扣除费用后净收益约为680万美元[108] - 2025年第一季度，公司根据ATM协议发行约54,000股普通股，平均价格11.55美元，总收益60万美元，支付费用约2.7万美元[111] - 2025年3月31日，公司现金及现金等价物为1420万美元，累计亏损3.969亿美元[122] - 公司是“较小报告公司”，非关联方持股市值低于7亿美元且上一财年营收低于1亿美元，或非关联方持股市值低于2.5亿美元可继续保持该身份[116] - 公司是Fortress的多数控股子公司，作为“受控公司”可维持董事会中独立董事不足多数[117]