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Clearside Biomedical(CLSD) - 2025 Q1 - Quarterly Results

收入和利润(同比) - 2025年第一季度许可及其他收入为230万美元,2024年第一季度为20万美元,增长主要归因于合作伙伴的许可费[5][6][13] - 2025年第一季度净亏损为820万美元,即每股普通股亏损0.11美元,2024年第一季度净亏损为1180万美元,即每股普通股亏损0.17美元,净亏损减少主要归因于合作伙伴的许可费和较低的研发费用[5][9][13] 成本和费用(同比) - 2025年第一季度研发费用为450万美元,2024年第一季度为560万美元,减少主要是由于ODYSSEY 2b期试验完成后临床试验成本降低[5][6][13] - 2025年和2024年第一季度的一般及行政费用均为280万美元[5][6][13] 其他财务数据 - 截至2025年3月31日,公司现金及现金等价物总计1360万美元,公司认为有足够资源支持其计划运营至2025年第四季度[9][13] 各条业务线表现 - 公司与FDA就CLS - AX的2期结束会议取得积极成果,确定了湿性AMD的3期项目设计[1][2][6] - 公司开发合作伙伴BioCryst Pharmaceuticals获澳大利亚授权启动阿伏司他治疗糖尿病黄斑水肿的首次临床试验,预计2025年获得患者初始数据[6] - 公司正在评估各种小分子用于地理萎缩的潜在长效治疗[7] 各地区表现 - 公司亚太合作方Arctic Vision的ARCATUS新药申请获中国药监局药品审评中心受理,且已在澳大利亚和新加坡获批用于治疗葡萄膜炎性黄斑水肿[6] 其他没有覆盖的重要内容 - 今年在主要眼科医学会议上有超15场关于脉络膜上腔药物递送的报告,其中在2025年视觉与眼科研究协会会议上有6场[1][6]