Workflow
Galectin Therapeutics(GALT) - 2025 Q1 - Quarterly Results

财务数据关键指标变化 - 2025年第一季度研发费用为648.5万美元,低于2024年同期的805.4万美元;一般及行政费用为141.2万美元,低于2024年同期的159.4万美元[11,19] - 2025年第一季度公司归属于普通股股东的净亏损为960.5万美元,合每股亏损0.15美元,相比2024年同期的净亏损1149.7万美元,合每股亏损0.19美元有所收窄[16,19] 其他没有覆盖的重要内容 - 截至2025年3月31日,公司现金及现金等价物为743.1万美元,董事会主席提供的两条信贷额度下还剩1100万美元可用,公司认为现有资金可支持到2025年8月的运营和研发活动[11,20] 各条业务线表现 - NAVIGATE试验中,2mg/kg贝拉培汀组与安慰剂组相比,肝硬度增加>30%的患者显著减少;安慰剂组比2mg/kg组绝对LSM增加>10kPa的患者多64%(p=0.02);安慰剂组LSM增加>10kPa且>30%的患者比2mg/kg组多62.5%(p=0.04)[8] - 从基线肝硬度的绝对kPa变化来看,2mg/kg贝拉培汀治疗可能使高风险人群的肝硬度得到改善,而安慰剂组无改善[8] - 与2mg/kg组相比,安慰剂组有64%更多的患者LSM绝对增加>10kPa(p = 0.02),有62.5%更多的患者LSM增加>10kPa且>30%(p = 0.04)[8] - 安慰剂组中23.9%(21/88)的患者肝硬度恶化,2mg/kg贝拉培汀组为11.7%(11/94),4mg/kg贝拉培汀组为14.9%(13/87)[9,10] - 2mg/kg贝拉培汀组基线kPa增加>10的患者占比4.3%(4/94),安慰剂组为12.5%(11/88),4mg/kg组为10.3%(9/87)[9] - 2mg/kg贝拉培汀组基线增加>30%的患者占比11.7%(11/94),安慰剂组为23.9%(21/88),4mg/kg组为14.9%(13/87)[9] - 2mg/kg贝拉培汀组基线kPa增加>10且增加>30%的患者占比4.3%(4/94),安慰剂组为11.4%(10/88),4mg/kg组为10.3%(9/87)[9]