财务数据关键指标变化 - 2025财年第二季度净亏损4640万美元，每股基本和摊薄亏损1.50美元，去年同期净亏损1.143亿美元，每股基本和摊薄亏损8.01美元[11] - 2025财年第二季度调整后净亏损1250万美元，每股基本和摊薄亏损0.40美元，2024财年第二季度调整后净亏损2210万美元，每股基本和摊薄亏损1.55美元[11] - 2025年第一季度研发费用为4407美元，2024年同期为13509美元；上半年研发费用为14067美元，2024年同期为18038美元[22] - 2025年第一季度运营亏损为12391美元，2024年同期为18940美元；上半年运营亏损为33998美元，2024年同期为29263美元[22] - 2025年第一季度净亏损为46357美元，2024年同期为114289美元；上半年净亏损为28980美元，2024年同期为125467美元[22] - 2025年第一季度GAAP归属普通股股东净亏损为46358美元，2024年同期为114289美元；上半年为28980美元，2024年同期为125467美元[26] - 2025年第一季度Non - GAAP归属普通股股东调整后净亏损为12450美元，2024年同期为22057美元；上半年为34041美元，2024年同期为32189美元[26] - 2025年第一季度GAAP普通股每股净亏损（基本和摊薄）为1.50美元，2024年同期为8.01美元；上半年为1.05美元，2024年同期为9.20美元[22][26] 各条业务线表现 - 公司计划于2025年第二季度在德国和英国商业推出LYTENAVA™治疗湿性AMD[3][4][5] - 美国FDA对ONS - 5010的PDUFA目标日期为2025年8月27日[4][8] - 2024年5月欧盟委员会授予LYTENAVA™治疗湿性AMD的营销授权[3] - 2024年7月英国药品和保健品监管局授予LYTENAVA™治疗湿性AMD的营销授权[3] - 2024年12月英国国家卫生与临床优化研究所推荐LYTENAVA™作为治疗湿性AMD的选择[3] - ONS - 5010若获美国批准，将获得12年监管排他期[8] 各地区表现 - 欧洲和美国每年分别约有280万和270万次非标签重新包装贝伐珠单抗注射用于治疗视网膜疾病[6] 其他没有覆盖的重要内容 - 截至2025年3月31日，公司现金及现金等价物为760万美元[13] - 2025年3月31日现金及现金等价物为7556美元，2024年9月30日为14928美元[24] - 2025年3月31日总资产为19075美元，2024年9月30日为28823美元[24] - 2025年3月31日流动负债为24822美元，2024年9月30日为42554美元[24] - 2025年3月31日股东总赤字为32463美元，2024年9月30日为73077美元[24]