财务数据关键指标变化 - 截至2025年3月31日，认股权证对应的潜在稀释普通股数量为6,006股（2024年同期为7,148股），A类优先股数量为905,330股，可转换为3,168,655股潜在稀释普通股[33] - 2025年3月31日和2024年3月31日止三个月，TheraCour代公司购置并按成本出售给公司的财产和设备金额分别为0美元和2,500美元；2025年和2024年3月31日止九个月，该金额分别为46,764美元和16,265美元[38] - 截至2025年3月31日和2024年6月30日，应付关联方TheraCour账款分别为576,110美元和720,039美元[40] - 截至2025年3月31日和2024年6月30日，应付关联方KMPL账款分别为237,367美元和0美元[40] - 2025年和2024年3月31日止三个月，关联方研发成本分别为630,315美元和588,763美元；2025年和2024年3月31日止九个月，该成本分别为1,904,774美元和1,918,231美元[40] - 截至2025年3月31日和2024年6月30日，公司财产和设备净值分别为698.275万美元和751.2463万美元[48] - 2025年3月31日和2024年6月30日，公司无形资产净值分别为31.9106万美元和32.5308万美元[49] - 2025年3月31日和2024年6月30日，公司应计费用分别为3.2616万美元和26.2467万美元[53] - 2024年7月1日至2025年3月31日，公司出售284.424万股普通股，净收益约456.8万美元[54] - 公司授予Anil Diwan博士10204股A类优先股，分季度归属，2025年3月31日止九个月确认非现金补偿费用3.7374万美元[55] - 2025年3月31日止三个月和九个月，公司董事会分别授权发行1727股和2501股A类优先股用于员工补偿，记录费用分别为0.5918万美元和0.9415万美元[56] - 2025年3月31日，公司普通股认股权证数量为6006股，加权平均行使价格为2.79美元，剩余合同期限为1.67年，内在价值为62美元[61] 会计准则影响 - ASU 2024 - 03于2026年12月15日后开始的财年及2027年12月15日后开始的财年中期报告期生效，预计对公司财务报表无重大影响[35] - ASU 2023 - 09于2024年12月15日后开始的年度报告期生效，预计对公司财务报表无重大影响[36] - ASU 2023 - 07于2023年12月15日后开始的财年及2024年12月15日后开始的财年中期报告期生效，预计对公司财务报表无重大影响[37] 过往财务事件 - 2023年6月30日，公司因授权KMPL开展临床试验，以50,000股A类优先股作为里程碑付款，计入研发费用约157,000美元；2023年6月19日，因KMPL开始招募志愿者，产生1,500,000美元里程碑付款，计入非流动负债和研发费用[42] - 2023年7月19日，公司以无担保可转换本票支付里程碑奖励，本票年利率12%，本金可转换为331,859股A类优先股，2023年10月27日TheraCour行使转换权，取消累计利息49,808美元，计入资本交易贷方[43] - 公司总裁兼CEO提供最高200万美元备用信贷额度，利率12%，到期日为2025年12月31日，后增至300万美元，到期日延至2026年3月31日[45][46] 法律风险与业务依赖 - 截至目前公司无未决法律诉讼，也无预计会产生重大不利影响的威胁诉讼[62] - 公司依赖与TheraCour的许可协议，若失去相关权利，药物候选开发将面临重大延误和成本[65] 业务合作协议 - 2023年3月27日公司与KMPL签订许可协议，授予其在印度使用、销售公司两款治疗COVID临床测试药物NV - CoV - 2和NV - CoV - 2 - R的有限、不可转让独家许可，KMPL将获30%临床试验管理费及适用税款，获批药物商业销售后公司获70%最终发票销售额特许权使用费[67] - 2024年2月12日公司与TheraCour修订2021年9月7日的COVID许可协议，里程碑事件现金付款需公司有足够收入时支付，仅部分收入用于支付[68] - 2024年9月23日生效于9月20日，公司与TheraCour签订抗病毒药物开发谅解备忘录，获TheraCour开发中或待开发抗病毒药物非转让、非分许可独家优先许可权，未来里程碑付款原则与2024年2月12日修订协议一致[69] 业务进展 - 2025年5月5日公司收到合同研究组织通知，刚果民主共和国国家卫生伦理委员会批准NV - 387治疗猴痘病II期临床试验提案，可进一步提交完整临床试验申请[70] - 国家卫生伦理委员会批准为公司向刚果民主共和国卫生部提交临床试验申请、获全面监管批准并启动II期临床试验铺平道路[71]