财务表现与亏损状况 - 研发费用为290.78万美元，同比增长74.3%，主要因临床费用增加130万美元及科学咨询费增加40万美元[248][249] - 行政管理费用为204.27万美元，同比下降29.2%，主要因承销费用减少180万美元[248][251] - 运营总费用为495.05万美元，同比增长8.7%[248] - 净亏损为510.59万美元，同比扩大122.0%[248][253] - 归属于普通股东的净亏损为545.42万美元，同比扩大137.2%[248][253] - 其他净收益从225.24万美元转为净支出15.54万美元，主要因衍生负债公允价值变动收益减少及新增股权激励费用[248][252] 现金流与资金状况 - 截至2025年3月31日，公司现金及现金等价物为510万美元，累计赤字为7600万美元[227] - 经营活动净现金流出444.57万美元，同比改善63.44万美元[260][261] - 融资活动净现金流入632.21万美元，主要来自股权融资[260][264] - 截至2025年3月31日现金及等价物为510万美元，预计不足以支撑12个月运营[256] 融资活动 - 2025年2月通过公开发行获得净收益约430万美元，发行2,551,020股普通股及等量认股权证[228][231] - 2025年4月通过私募发行6,250股D系列优先股获得约500万美元收益，可额外发行3,750股筹资300万美元[229][233] - 2024年11月至2025年1月通过股权信用额度筹集净收益约230万美元[238] - 2025年2月发行认股权证行权价为每股1.96美元[228][231] - 2025年第一季度通过股权融资获得净收益430万美元（股票发行）及240万美元（权证行权及ELOC融资）[256][264] 监管合规与资本结构 - 公司需满足纳斯达克最低股东权益要求250万美元，已于2025年5月7日重新达标[237][238] - 2025年1月8日实施100:1的普通股反向股票分割[230] 研发进展与产品管线 - 2024年6月提交CER-1236新药临床试验申请，2024年11月获FDA批准，2025年5月启动临床试验[235][236] - 2025年3月第二项新药申请（针对非小细胞肺癌和卵巢癌）获FDA受理[236] 收入状况 - 公司尚未产生任何产品销售收入，预计近期仍无营收[239] 特殊会计处理与计量方法 - 公司因2024年2月合并确认490万美元盈利支付负债[266] - 盈利支付负债采用蒙特卡洛模拟法按三级不可观察输入计量[266] - 2024年第一季度盈利支付负债公允价值变动产生180万美元收益[266] - 股票期权公允价值计量采用布莱克-斯科尔斯期权定价模型[267] - 限制性股票奖励按授予日普通股估计股价确定公允价值[267] - 期权及限制性股票奖励在服务期内按直线法确认费用[267] - 授予外部顾问的股票期权会计处理与高管及董事一致[268] - 股票补偿成本按奖励授予日公允价值计量[268] - 股票补偿费用在奖励归属期内按直线法确认[268] - 作为小型报告公司免于提供市场风险定量披露[270]