收入和利润（同比环比） - 2025年第一季度公司收入7.15亿美元，较2024年同期的6.03亿美元增长19%，主要因DARZALEX和Kesimpta特许权使用费增加以及EPKINLY净产品销售增长[6] - 2025年前三个月特许权收入5.89亿美元，较2024年同期的4.52亿美元增加1.37亿美元，增幅30%，得益于DARZALEX和Kesimpta净销售额增长[6] - 2025年前三个月DARZALEX净销售额32.37亿美元，较2024年同期的26.92亿美元增加5.45亿美元，增幅20%[6] - 2025年前三个月营业利润1.88亿美元，2024年同期为1.16亿美元[6] - 2025年前三个月净财务项目收入5600万美元，2024年同期为1.33亿美元，减少主要因功能货币变更致外汇影响降低[6] - 2025年前三个月公司收入为7.15亿美元，较2024年同期的6.03亿美元增加1.12亿美元，增幅19%[73] - 2025年前三个月特许权使用费收入为5.89亿美元，较2024年同期的4.52亿美元增加1.37亿美元，增幅30%[75] - 2025年前三个月强生公司DARZALEX净销售额为32.37亿美元，较2024年同期的26.92亿美元增加5.45亿美元，增幅20%；公司特许权使用费收入为4.5亿美元，较2024年同期的3.47亿美元增加1.03亿美元[76] - 2025年前三个月诺华公司Kesimpta净销售额为8.99亿美元，较2024年同期的6.37亿美元增加2.62亿美元，增幅41%；公司特许权使用费收入为9000万美元，较2024年同期的6400万美元增加2600万美元，增幅41%[79] - 2025年前三个月安进公司TEPEZZA净销售额为3.81亿美元，较2024年同期的4.24亿美元减少4300万美元，减幅4%；公司特许权使用费收入为2500万美元，较2024年同期的2600万美元减少100万美元[80] - 2025年前三个月报销收入为2300万美元，较2024年同期的4000万美元减少1700万美元，减幅43%[82] - 2025年前三个月里程碑收入为1200万美元，较2024年同期的5000万美元减少3800万美元，减幅76%[83] - 2025年前三个月合作收入为1600万美元，较2024年同期的1400万美元增加200万美元，增幅14%[85] - 2025年前三个月EPKINLY/TEPKINLY全球净销售额为9000万美元，较2024年同期的5200万美元增加3800万美元，增幅73%[86] - 2025年前三个月营业利润为1.88亿美元，2024年同期为1.16亿美元[94] - 2025年前三个月净金融项目为5600万美元，2024年同期为1.33亿美元[95] - 2025年前三个月利息收入为3300万美元，2024年同期为4600万美元，减少1300万美元[96] - 2025年前三个月公司税费用为4900万美元，2024年同期为5700万美元，有效税率从22.8%降至20.3%[100] - 2025年前三个月净利润为1.95亿美元，2024年同期为1.92亿美元[101] - 2025年前三个月经营活动提供现金2.87亿美元，2024年同期为2.19亿美元，增加6800万美元[103] - 2025年第一季度，公司经营活动产生的净现金为2.87亿美元，较2024年同期的2.19亿美元增长31.05%[124] - 2025年第一季度，公司投资活动使用的净现金为0.43亿美元，较2024年同期的2.1亿美元减少79.52%[124] - 2025年第一季度，公司融资活动使用的净现金为0.13亿美元，较2024年同期的0.85亿美元减少84.71%[124] - 2025年第一季度，公司净利润为1.92亿美元，较2024年同期的1.92亿美元持平[127] - 2025年第一季度，公司其他综合收益为 - 0.96亿美元，较2024年同期的 - 0.96亿美元持平[127] - 2025年前三个月净产品销售额为7500万美元，2024年同期为4700万美元[138][139] - 2025年第一季度总营收为7.15亿美元，2024年同期为6.03亿美元[138] - 2025年前三个月利息收入为3300万美元，2024年同期为4600万美元，减少1300万美元[153][154] - 2025年前三个月有价证券净收益为1900万美元，2024年同期为4600万美元[153][155] - 2025年前三个月外汇净收益为1100万美元，2024年同期为4600万美元[153][156] 成本和费用（同比环比） - 2025年前三个月总成本和运营费用5.27亿美元，较2024年同期的4.87亿美元增加4000万美元，增幅8%，因产品管线扩展等因素[6] - 2025年前三个月产品销售成本为4200万美元，较2024年同期的2700万美元增加1500万美元[89] - 2025年前三个月使用权资产折旧费用为400万美元，2024年同期为300万美元[172] 管理层讨论和指引 - 公司维持2025年财务指引，预计收入在33 - 37亿美元之间，营业利润在8.95 - 13.65亿美元之间[11][12][13][16] - 2025年预计收入增长得益于特许权使用费、净产品销售和合作收入增加，特许权增长主要与DARZALEX和Kesimpta净销售增长有关[13] 其他没有覆盖的重要内容 - 2025年第一季度末，公司负责至少50%开发的专有研究药物管线包含超10种处于临床开发阶段的抗体产品[20] - 2025年1月1日起，公司法定实体功能货币和合并财务报表列报货币由丹麦克朗变更为美元，功能货币变更具有前瞻性影响，列报货币变更具有追溯性影响[5] - 依帕妥单抗（Epcoritamab）已在美国、欧洲和日本获批用于治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和滤泡性淋巴瘤（FL）等，公司在美国和日本记录销售，在其他地区获得22% - 26%的分层特许权使用费[24][26] - 替索妥单抗维汀（Tisotumab vedotin）获批用于治疗复发性或转移性宫颈癌，自2025年1月1日起，公司负责欧洲及其他地区（美国和中国除外）二线及以上复发性或转移性宫颈癌的开发和商业化，并向辉瑞支付低两位数的净销售特许权使用费[27][29] - 阿卡孙利单抗（Acasunlimab）的3期试验正在招募，公司需向BioNTech支付一定里程碑款项和个位数分层特许权使用费[30] - 利纳巴特塞苏替康（Rinatabart Sesutecan）在1月获美国FDA快速通道指定，3月公布的2期试验数据显示，120mg/m²每3周一次的剂量在卵巢癌患者中的确认客观缓解率为55.6%（95% CI: 30.8 - 78.5）[31][32] - 依帕妥单抗有五项正在进行的3期试验和更多计划中的试验[24] - 2025年1月，日本厚生劳动省批准依帕妥单抗用于治疗接受过两种或更多线治疗的复发或难治性FL患者[28] - 2025年2月，依帕妥单抗联合吉西他滨和奥沙利铂被纳入NCCN临床实践指南[28] - 2025年3月，日本厚生劳动省批准替索妥单抗维汀用于治疗晚期或复发性宫颈癌，欧盟委员会授予其上市许可[34] - 阿卡孙利单抗原与BioNTech合作开发，2024年公司承担其后续开发和潜在商业化的全部责任[30] - 利纳巴特塞苏替康在不同癌症中显示出强大的单药活性[31] - 公司与BioNTech合作开发的多个药物按50:50比例分担成本和分享潜在利润，如GEN1059、GEN1055等[38][39] - Daratumumab相关协议中，公司获得12% - 20%的特许权使用费[55] - Kesimpta相关协议中，公司获得10%的净销售额特许权使用费，并向Medarex支付低个位数特许权使用费[56] - TEPEZZA相关协议中，公司获得中个位数的净销售额特许权使用费[57] - FRα靶向TOPO1 ADC用于治疗FRα表达癌症的3期临床试验正在招募患者[35] - GEN1042在实体瘤的3项临床试验正在进行中[37] - GEN1160在晚期肾细胞癌、鼻咽癌和NHL的1/2期临床研究正在招募患者[40] - GEN1107在晚期实体瘤的1/2期临床研究正在招募患者[41] - GEN1057在恶性实体瘤的1/2期临床试验正在招募患者[42] - 2024年各季度DKK/USD平均汇率分别为0.1456、0.1443、0.1472、0.1433，期末汇率分别为0.1450、0.1435、0.1502、0.1400[132] - 列报货币变更对2024年12月31日合并资产负债表产生影响，总资产从458.11亿丹麦克朗调整为64.14亿美元，总负债从91.14亿丹麦克朗调整为12.77亿美元，股东权益从366.97亿丹麦克朗调整为51.37亿美元[132] - 为符合2025年第一季度的列报方式，对2024年第一季度重新分类4000万美元[135] - 2025年前三个月限制性股票单位（RSUs）授予数量为633,505，2024年同期为436,774；归属数量为168,850，2024年同期为117,107[159] - 2025年前三个月认股权证授予数量为526,694，2024年同期为329,027；行使数量为10,058，2024年同期为48,429；行使认股权证导致的股本变化百分比为0.02%，2024年同期为0.07%[161] - 2025年前三个月股份支付费用为2500万美元，2024年同期为2400万美元[162] - 2025年前三个月公司回购316,630股自身股份，占2024年12月31日股本约0.5%，花费6300万美元；2024年前三个月回购311,123股，占2023年12月31日股本约0.5%，花费9100万美元[164][166] - 截至2025年3月31日，有3,765,106股可用于回购，公司持有2,854,618股库存股[165] - 2025年3月31日，使用权资产总计1.26亿美元，2024年12月31日为1.28亿美元；租赁负债总计1.43亿美元，2024年12月31日为1.44亿美元[170] - 2024年Chugai起诉公司日本子公司专利侵权，2025年第一季度AbbVie起诉公司及相关方商业秘密侵权，公司均积极辩护未计提准备金[114][116] - 2024年Chugai起诉公司日本子公司侵犯其两项日本专利，公司认为专利无效且未侵权，未计提相关准备[173][174] - 2025年第一季度AbbVie起诉公司等被告盗用其商业秘密，公司反驳指控，未计提相关准备[175][176] - 董事会和执行管理层审议通过公司2025年第一季度未经审计的中期报告[183] - 截至2025年3月31日，可交易证券为16.07亿美元，现金及现金等价物为16.19亿美元，股东权益为52.96亿美元[102] - 截至2025年3月31日，总资产为65.86亿美元，总负债为12.9亿美元，股东权益较2024年12月31日增加1.59亿美元，增幅3%，权益比率保持80%[108][109][111] - 截至2025年3月31日，团队成员总数为2638人，2024年同期为2286人[112] - 截至2025年3月31日，公司总资产为65.86亿美元，较2024年12月31日的64.14亿美元增长2.68%[121] - 截至2025年3月31日，公司股东权益为52.96亿美元，较2024年12月31日的51.37亿美元增长3.09%[121] - 2025年3月31日，公司有价证券中美元占比77%，丹麦克朗占比14%，欧元占比8%，英镑占比1%[147] - 2025年3月31日，70%的有价证券为长期A级或更高级别，或短期A - 1 / P - 1级，2024年12月31日为71%[147] - 2025年前三个月其他无形资产总账面价值增加3200万美元[143][145]