财务数据关键指标变化 - 2025年第一季度与2024年同期相比，运营费用从9229648美元降至6328255美元，净亏损从1692242美元变为6224929美元[109] - 2025年4月30日止三个月，研发及临床试验成本为4810196美元，低于2024年同期的7657632美元，主要因临床试验和研究药物成本降低[111] - 2025年4月30日止三个月，临床试验费用为3190751美元，低于2024年同期的4359850美元，主要因Bria - IMT™ 1/2a期试验结束[112] - 2025年4月30日止三个月，公司一般及行政费用为1518059美元，低于2024年同期的1572016美元，得益于运营效率提升[115] - 2025年4月30日止三个月，公司财务费用为9762美元，而2024年同期为收入13215美元，主要因2025年利息费用增加[116] - 2025年4月30日止三个月，公司亏损6224929美元，而2024年同期为收入1692242美元，主要因认股权证负债公允价值变动收益大幅减少[117] - 2025年4月30日止九个月，研发及临床试验成本为14160314美元，低于2024年同期的22772344美元，主要因临床试验和研究药物成本降低[120] - 2025年4月30日止九个月，临床试验费用为9822400美元，低于2024年同期的12650189美元，因Bria - IMT™ 1/2a期试验结束及3期试验支出规划调整[121] - 2025年4月30日止九个月，公司一般及行政费用为4490216美元，低于2024年同期的4789778美元，得益于运营效率提升[125] - 2025年4月30日止九个月，公司财务收入为69310美元，低于2024年同期的274665美元，主要因利息收入降低[126] - 2025年4月30日止期间，公司经营活动净现金使用量为20038075美元，2024年同期为20090398美元[132] - 2025年4月30日止期间，公司融资活动现金流入为31891239美元，2024年同期为零[133] 各条业务线表现 - 公司正在进行Bria - IMT™靶向免疫疗法与免疫检查点抑制剂联合的3期关键研究，有望获批用于转移性乳腺癌治疗[88] - 2025年4月10日，公司子公司BriaPro正在开发抗B7 - H3抗体，并已提交临时美国专利申请[95] - 公司2期研究中，Bria - IMT加免疫检查点抑制剂在HR +转移性乳腺癌患者中的中位总生存期为17.3个月，高于TRODELVY的14.4个月；在三阴性乳腺癌患者中比化疗高70%[97] - 2025年4月16日，公司宣布Bria - IMT加免疫检查点抑制剂在2期研究中有新的积极生存数据[97] - 2025年4月22日，公司3期关键研究已同意超100人参与，已招募超75人，预计2025年末或2026年初完成患者招募[99] - 2025年4月24日，Bria - OTS单药治疗使一名MBC患者肺部肿瘤100%消退[100] - 2025年4月30日，公司在AACR 2025上报告3期数据，确定了积极耐受性和潜在反应生物标志物[106] 管理层讨论和指引 - 公司无表外安排和合同义务披露[134][135] - 公司关键会计政策和估计无重大变化，且未采用新会计政策[136][137] - 公司财务工具包括现金及等价物等，管理层认为无重大利率和信用风险[138] - 公司面临外汇波动风险，未使用衍生品降低风险[139] - 公司认为自身无重大利率风险和价格风险[143][144] - 截至2025年4月30日，加元兑美元5%的涨跌对总损失和综合损失无重大影响[145] 其他没有覆盖的重要内容 - 2025年2月5日，公司完成公开发行762,500股普通股，总收益约305万美元[94] - 2025年4月28日，公司完成承销公开发行3,066,666个单位，总收益约1380万美元[105] - 截至2025年4月30日，公司总资产为17001798美元，营运资金为10454565美元，累计亏损为103664194美元[129] - 截至2025年4月30日，公司现金及现金等价物较2024年7月31日增加11598164美元[132] - 截至2025年4月30日，公司总资产为17001798美元，营运资金余额为10454565美元[142]