收入和利润（同比环比） - 2025年3月和6月结束的三个月和六个月，持续经营业务净收入分别为8710万美元和1.096亿美元，每股基本收益为0.53美元和0.67美元，摊薄后每股收益为0.52美元和0.65美元；2024年同期分别为9470万美元和1.336亿美元，每股基本收益为0.56美元和0.79美元，摊薄后每股收益为0.55美元和0.78美元[78] - 2025年3月和6月结束的三个月和六个月，持续经营业务净收入较2024年同期分别减少760万美元和2400万美元[79] - 2025年3月和6月结束的三个月和六个月，收入较2024年同期分别减少850万美元和5230万美元，主要与制造和特许权收入降低有关，部分被产品净销售额增加所抵消[79] - 2025年Q2产品销售毛收入为5.648亿美元，2024年同期为5.33亿美元；上半年分别为10.376亿和10亿美元[102] - 2025年Q2产品销售净收入为3.072亿美元，2024年同期为2.693亿美元；上半年分别为5.517亿和5.028亿美元[102] - 2025年Q2制造和特许权收入为8340万美元，2024年同期为1.299亿美元；上半年分别为1.454亿和2.467亿美元[106] - 2025年6月30日止三个月，其他收入净额为1.19亿美元，较2024年增加0.51亿美元；六个月其他收入净额为2.36亿美元，较2024年增加1.32亿美元，主要因利息收入增加和利息费用减少[115] - 2025年和2024年截至6月30日的六个月，公司经营活动产生的现金分别为2.49亿美元和1.671亿美元[118][122] 成本和费用（同比环比） - 2025年3月和6月结束的三个月和六个月，总费用较2024年同期分别增加840万美元和减少590万美元[79] - 2025年3月和6月结束的三个月和六个月，所得税拨备较2024年同期分别减少440万美元和920万美元[79] - 2025年Q2商品制造和销售成本为4950万美元，2024年同期为6150万美元；上半年分别为9870万和1.201亿美元[107] - 2025年Q2研发费用为7740万美元，2024年同期为5960万美元；上半年分别为1.492亿和1.273亿美元[109] - 2025年6月30日止三个月，销售和营销费用为1.212亿美元，较2024年增加0.015亿美元，主要因员工相关费用增加1.04亿美元（销售和营销相关员工人数增加13%），部分被营销支出减少0.89亿美元抵消；六个月销售和营销费用为2.441亿美元，较2024年减少0.012亿美元，主要因营销支出减少1.33亿美元，部分被员工相关费用增加1.21亿美元抵消[111][112] - 2025年6月30日止三个月，一般和行政费用为0.496亿美元，较2024年增加0.012亿美元，主要因员工相关费用增加0.02亿美元（一般和行政相关员工人数增加6%）和专业服务费用增加0.01亿美元，部分被品牌处方药费用减少0.014亿美元抵消；六个月一般和行政费用为0.985亿美元，较2024年减少0.041亿美元，主要因品牌处方药费用减少0.014亿美元、专业服务费用减少0.012亿美元和股份支付费用减少0.007亿美元，部分被工资费用增加0.011亿美元抵消[111][113][114] - 2025年6月30日止三个月，所得税拨备为1.77亿美元，较2024年减少0.44亿美元；六个月所得税拨备为2.08亿美元，较2024年减少0.92亿美元[116] 各条业务线表现 - ARISTADA有四种剂量强度，每月一次给药选项为441mg、662mg和882mg，六周给药选项为882mg，两个月给药选项为1064mg[85] - 2025年5月，与ARISTADA相关的美国专利号12311027获批，该专利涉及具有长期稳定性的ARISTADA配方药物组合物及治疗精神分裂症的方法，将于2033年到期[86] - ARISTADA INITIO与单剂量30mg口服阿立哌唑联合使用，用于成人精神分裂症治疗时启动ARISTADA，首次ARISTADA剂量可在ARISTADA INITIO疗程同一天或之后10天内给药[87] - LYBALVI有固定剂量强度，由10mg沙米多芬和5mg、10mg、15mg或20mg奥氮平组成[89] - 2025年7月，公司宣布阿利克索瑞克斯顿在针对发作性睡病1型患者的Vibrance - 1研究中达到主要终点，并计划启动发作性睡病的3期项目[100] - 2025年Q2与2024年同期相比，LYBALVI和ARISTADA/ARISTADA INITIO销量分别增加14%和2%，VIVITROL销量减少1%，产品提价3%致产品销售毛收入增加[102] - 2025年上半年与2024年同期相比，LYBALVI销量增加17%，VIVITROL和ARISTADA/ARISTADA INITIO销量各减少3%，产品提价3%致产品销售毛收入增加[103] - 2025年Q2和上半年医疗补助回扣占比下降，因VIVITROL和ARISTADA/ARISTADA INITIO实际回扣低于原估计，Q2分别低约900万和720万美元，上半年VIVITROL低约1770万美元[104] - 长效INVEGA产品特许权收入下降，因2024年8月美国INVEGA SUSTENNA特许权到期，预计2025年剩余时间仍较低[106] - VUMERITY收入增加，因特许权收入分别增加660万和940万美元，制造收入分别减少250万和860万美元[106] - 2025年6月30日止三个月和六个月，与alixorexton相关的费用增加，主要因产品开发计划推进；LYBALVI费用增加因儿科项目支出增加；其他外部研发费用增加因临床前开发计划开展；员工相关费用增加因研发相关员工人数增加10%[110] 管理层讨论和指引 - 公司预计现有现金、现金等价物和投资足以满足未来至少十二个月的营运资金和其他现金需求，包括资本支出[118] - 公司定期审查有价证券持仓并调整投资组合以实现投资目标，自2024年12月31日以来市场风险无重大变化[131] - 公司预计近期市场风险性质、管理目标和策略无变化[131] - 公司面临非美元货币汇率风险，主要与部分产品特许权使用费收入有关，部分被爱尔兰业务以欧元结算的运营成本抵消[132] - 自2024年12月31日以来，公司对非美元货币汇率风险敏感性评估无重大变化[132] 其他没有覆盖的重要内容 - 2025年6月30日止六个月，投资活动使用的现金为0.201亿美元，主要因购买2.31亿美元的物业、厂房及设备，部分被130万美元的投资净销售抵消；2024年投资活动提供的现金为1200万美元，主要因出售Athlone设施获得约9790万美元收益，部分被7100万美元的投资净购买和1550万美元的物业、厂房及设备购买抵消[126] - 2025年6月30日止六个月，融资活动提供的现金为120万美元，因员工行使股票期权收到3160万美元现金，被员工因股权奖励净股份结算支付的3040万美元税款抵消；2024年融资活动使用的现金为1.014亿美元，主要因回购普通股使用8470万美元和员工因股权奖励净股份结算支付2900万美元税款，部分被员工行使股票期权收到的1380万美元现金抵消[127]