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双成药业(002693) - 2025 Q2 - 季度财报
双成药业双成药业(SZ:002693)2025-07-30 16:40

财务数据关键指标变化 - 本报告期营业收入84,122,087.60元,较上年同期减少11.35%[21] - 本报告期归属于上市公司股东的净利润-18,466,557.74元,较上年同期减少8.97%[21] - 本报告期归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润-21,015,770.19元,较上年同期减少18.34%[21] - 本报告期经营活动产生的现金流量净额-1,590,356.53元,较上年同期增加93.23%[21] - 本报告期基本每股收益-0.0445元/股,较上年同期减少8.80%[21] - 本报告期末总资产754,379,967.86元,较上年度末减少3.76%[21] - 本报告期末归属于上市公司股东的净资产374,952,443.69元,较上年度末减少4.69%[21] - 非经常性损益合计2,549,212.45元,含非流动性资产处置损益-145,316.34元、政府补助2,748,131.98元等[25] - 营业成本4481.65万元,同比增长23.50%;销售费用1296.99万元,同比下降52.95%[40] - 管理费用4144.47万元,同比下降2.91%;财务费用476.60万元,同比增长14.25%[40] - 所得税费用 - 27.23万元,同比下降191.95%;研发投入1392.22万元,同比下降27.90%[40] - 投资活动产生的现金流量净额 - 2978.50万元,同比下降90.76%;筹资活动产生的现金流量净额 - 919.95万元,同比下降117.11%[40] - 现金及现金等价物净增加额 - 4032.76万元,同比下降374.20%[40] - 工业收入7512.35万元,占比89.30%,同比下降18.85%;服务业收入899.85万元,占比10.70%,同比增长288.34%[42] - 多肽类产品收入4007.29万元,占比47.64%,同比下降3.95%;国外地区收入4410.54万元,占比52.43%,同比增长134.88%[42][43] - 工业营业收入75,123,538.26元,同比减少18.85%;服务业营业收入8,998,549.34元,同比增加288.34%[44] - 多肽类产品营业收入40,072,884.96元,同比减少3.95%;其他产品营业收入28,840,484.04元,同比减少7.01%[44] - 投资收益71,031.46元,占利润总额比例 -0.30%;公允价值变动损益205,638.73元,占利润总额比例 -0.88%[46] - 货币资金本报告期末4,778,221.60元,占总资产比例0.63%,较上年末减少5.12%;应收账款本报告期末17,255,802.35元,占总资产比例2.29%,较上年末增加0.76%[47] - 合同负债本报告期末53,301,760.85元,占总资产比例7.07%,较上年末增加2.12%,系预收药品境外市场代理权利里程碑款所致[47] - 无形资产本报告期末107,368,212.21元,占总资产比例14.23%,较上年末增加6.84%,主要系报告期内药品注册申请获批,开发支出转无形资产所致[47] - 开发支出本报告期末75,017,826.05元,占总资产比例9.94%,较上年末减少5.00%,主要系报告期内新增药品注册申请获批,开发支出转无形资产所致[47] - 控股子公司宁波双成净利润同比增长44.43%,系受托生产业务收益增加所致[61] - 2025年半年度营业总收入84122087.60元,较2024年半年度的94892601.28元下降约11.35%[141] - 2025年半年度营业总成本110150180.52元,较2024年半年度的119568948.30元下降约7.88%[141] - 2025年半年度净利润为-23033589.31元,较2024年半年度的-24219829.22元亏损有所收窄[141] - 2025年流动负债合计78057789.89元,较期初余额71378191.25元增长约9.36%[140] - 2025年非流动负债合计75129939.94元,较期初余额79995690.83元下降约6.08%[140] - 2025年负债合计153187729.83元,较期初余额151373882.08元增长约1.20%[140] - 2025年所有者权益合计584020742.04元,较期初余额597018649.75元下降约2.18%[140] - 2025年归属于母公司股东的净利润为-18466557.74元,较2024年半年度的-16946164.02元亏损扩大[142] - 2025年少数股东损益为-4567031.57元,较2024年半年度的-7273665.20元亏损收窄[142] - 2025年基本每股收益为-0.0445,较2024年半年度的-0.0409亏损扩大[142] - 2025年半年度公允价值变动收益205,638.73元,2024年半年度为18,814.92元[145] - 2025年半年度营业利润亏损13,285,813.91元,2024年半年度亏损8,487,801.81元[145] - 2025年半年度净利润亏损12,997,907.71元,2024年半年度亏损8,811,701.09元[145] - 2025年半年度经营活动现金流入小计103,724,165.26元,2024年半年度为94,223,627.60元[147] - 2025年半年度经营活动现金流出小计105,314,521.79元,2024年半年度为117,728,740.18元[147] - 2025年半年度经营活动产生的现金流量净额亏损1,590,356.53元,2024年半年度亏损23,505,112.58元[147] - 2025年半年度投资活动现金流入小计168,444,173.46元,2024年半年度为230,748,208.74元[147] - 2025年半年度投资活动现金流出小计198,229,131.51元,2024年半年度为246,362,011.94元[147] - 2025年半年度投资活动产生的现金流量净额亏损29,784,958.05元,2024年半年度亏损15,613,803.20元[147] - 2025年半年度现金及现金等价物净增加额亏损40,327,620.70元,2024年半年度增加14,707,548.53元[147] - 2025年半年度本期增减变动金额中综合收益总额导致所有者权益减少23,024,558.76元[152] - 2024年半年度股本本期增减变动金额为60,820.00元[156] - 2024年半年度资本公积本期增减变动金额为171,408.79元[156] - 2024年半年度其他综合收益本期变动金额为 - 3,161.51元[156] - 2024年半年度未分配利润本期变动金额为 - 16,946,164.02元[156] - 2024年半年度综合收益总额为24,222,990.73元[156] - 2024年半年度所有者投入和减少资本金额为232,228.79元[156] - 2024年半年度少数股东权益本期变动金额为 - 7,273,665.20元[156] - 2024年半年度所有者权益合计本期增减变动金额为23,990,761.94元[156] - 2025年半年度本期增减变动金额(所有者权益合计)为 - 12,997,907.71元[161] - 2025年半年度综合收益总额为 - 12,997,907.71元[161] - 2024年半年度本期增减变动金额(所有者权益合计)为 - 8,579,472.30元[165] - 2024年半年度综合收益总额为 - 8,811,701.09元[165] 各条业务线表现 - 公司主营业务涵盖药品注射剂、固体制剂、原料药的研发、生产、销售等[29] - 公司已成功开发多个化学合成多肽药物和20个其他各种治疗类药物[29] - 注射用胸腺法新用于慢性乙型肝炎等治疗,已通过一致性评价,获意大利和巴基斯坦相关批件[29] - 注射用生长抑素用于多种出血等治疗,通过一致性评价,原料药获CEP证书[29] - 注射用比伐芦定获美国和国家药监局上市许可,应用于预防缺血性并发症[30] - 依替巴肽注射液大小规格均通过美国FDA和澳大利亚TGA上市许可批准[30] - 醋酸奥曲肽注射液获国家药监局和美国FDA上市许可批准,用于肢端肥大症等[30] - 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)ANDA获美国FDA上市许可并出口,用于多种癌症治疗[30] - 公司研发分为多肽产品和化学小分子药物(无菌制剂)两大领域[32] - 主导产品注射用胸腺法新已通过一致性评价,注射用比伐芦定、注射用紫杉醇(白蛋白结合型)已在美国上市销售[35] - 公司产品注射用比伐芦定、依替巴肽注射液获澳大利亚TGA上市许可批准,注射用紫杉醇(白蛋白结合型)ANDA获美国FDA上市许可批准[111][112] 各地区表现 - 国外地区收入4410.54万元,占比52.43%,同比增长134.88%[42][43] 管理层讨论和指引 - 公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本[6] - 公司面临行业政策变化、原材料和辅料价格上涨、固定资产折旧增加、环保、产品价格、药品质量、人才流失、财务、公共卫生事件、资产减值等风险[63][64][65][66][67] - 应对行业政策变化风险,公司将密切关注政策并调整经营策略[63] - 应对原材料和辅料价格上涨风险,公司将提前制定采购计划并与供应商沟通[63] - 应对固定资产折旧增加风险,公司将加快新品种落户并寻找新合作机会[63] - 应对环保风险,公司建立污染物处理管理制度和设施[64][65] - 应对产品价格风险,公司将在产品质量和招标价格方面加大力度[65] - 应对药品质量风险,公司将完善质量管理体系和加强各环节质量控制[65] - 应对人才流失风险,公司将从外部招聘和内部培养人才并采取激励机制[66] - 为争取撤销退市风险警示,公司在营销、研发生产、成本控制等方面采取积极措施[68][69] - 公司与控股股东双成投资向宁波双成提供财务资助审议通过总额度不超过15840万元[97] - 公司终止发行股份及支付现金购买奥拉股份100%股份并募集配套资金事项,因与部分交易对方未就交易对价等达成一致[110] - 控股子公司宁波双成与关联方宁波守正续签合同,关联交易合同期限三年,总金额374.868万元[111] - 公司与Meitheal和HKF签署协议,HKF支付一次性里程碑款总额600万美元,已累计收到600万美元,履约主体变更为Emerge [113] - 公司与清普生物签订技术服务合同,报酬480万元,后协商终止原协议[114] - 非独立董事LI JIANMING辞去非独立董事职务,转任职工代表董事,仍任总经理[116] - 公司与Emerge达成补充协议,变更《许可及供应协议》履约主体[113] 其他没有覆盖的重要内容 - 2025年1 - 6月我国规模以上工业企业中的医药制造业营业收入12,275.2亿元,较上年同期下降1.2%;利润总额1,766.9亿元,较上年同期下降2.8%[27] - 公司是国家高新技术企业,在多肽药物领域有整体优势,品种及场地多次通过多国GMP检查[28] - 公司股票于2025年4月30日起被实施退市风险警示,若2025年度存在规定情形,可能被终止上市[68] - 2024年度经审计的净利润为负值且营业收入低于3亿元,符合深交所对其股票实施退市风险警示的情形[82] - 机动车交通事故责任纠纷涉案金额为0元,案件已由海南省澄迈县人民法院2025年7月受理,待8月14日开庭[86] - 公司半年度报告未经审计[81] - 上会会计师事务所为公司2024年度财务报告出具带强调事项段的无保留意见审计报告[82] - 公司报告期未发生破产重整、重大诉讼仲裁事项[85][86] - 公司对宁波双成药业有限公司担保额度为16,500万元,实际担保金额为16,500万元,担保类型为连带责任担保,担保期限至债务履行期限届满后三年止[103] - 报告期末已审批的对子公司担保额度合计16,500万元,对子公司实际担保余额合计12,500万元[103] - 报告期末已审批的担保额度合计16,500万元,实际担保余额合计12,500万元,实际担保总额占公司净资产的比例为33.34%[103] - 公司委托理财发生额合计8,945.5