财务数据关键指标变化 - 公司预计截至2025年6月30日现金及投资余额约为3960万美元（未审计）[4] 各条业务线表现 - 3%浓度Repibresib凝胶在关键次要终点F-VASI基线变化百分比上显示-43.6%，而安慰剂组为-25.6%，具有名义统计学显著性[2][6] - 3%浓度Repibresib在探索性终点T-VASI基线变化百分比上显示-28.3%，安慰剂组为-16.2%[2][7] - 试验未达到主要终点F-VASI50（3%组19.5% vs 安慰剂组23.4%）和关键次要终点F-VASI75（3%组9.8% vs 安慰剂组6.4%）[5] - 3%浓度组停药率高达36.6%，显著高于安慰剂组的10.6%[2] - 应用部位疼痛是最常见不良事件（3%组14.0%，安慰剂组3.8%）[8] - 皮肤相关治疗 emergent不良事件中76.0%为轻度，23.7%为中度[8] 管理层讨论和指引 - 公司将终止试验扩展阶段并寻求外部合作伙伴继续开发Repibresib[1][4] - 公司计划在未来几周更新口服BET抑制剂VYN202的开发计划[4] 其他重要内容 - 试验共纳入177名受试者，在北美45个中心进行[3]