财务数据关键指标变化（收入和利润） - 2025年第二季度收入为870万美元，同比下降55.8%（去年同期1970万美元）[11] - 公司2025年第二季度营收为869.9万美元，同比下降55.8%（2024年同期为1969.2万美元）[20] - 公司2025年上半年营收为1787.4万美元，同比下降44.5%（2024年同期为3223万美元）[20] - 净亏损5050万美元，同比扩大53.5%（去年同期3290万美元）[11] - 公司2025年第二季度净亏损5046.9万美元，同比扩大53.2%（2024年同期为3292.3万美元）[20] - 公司2025年上半年净亏损9734.7万美元，同比扩大50.9%（2024年同期为6448.1万美元）[20] - 公司2025年第二季度每股亏损0.31美元，同比扩大24%（2024年同期为0.25美元）[20] 财务数据关键指标变化（成本和费用） - 研发费用为4350万美元，同比增长7.7%（去年同期4040万美元）[11] - 公司2025年第二季度研发支出为4346.9万美元，同比增长7.6%（2024年同期为4039.3万美元）[20] 现金及资产状况 - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物为2.085亿美元，预计可支撑运营至2027年[11] - 公司现金及现金等价物从2024年12月31日的3.02078亿美元下降至2025年6月30日的2.08481亿美元，降幅约31%[18] - 公司总资产从2024年12月31日的3.52207亿美元下降至2025年6月30日的2.52355亿美元，降幅约28.4%[18] - 公司应收账款从2024年12月31日的142.2万美元微增至2025年6月30日的161.7万美元，增幅13.7%[18] - 公司股东权益从2024年12月31日的2.09515亿美元下降至2025年6月30日的1.39266亿美元，降幅约33.5%[18] 业务线表现（WVE-006） - WVE-006在RestorAATion-2研究中完成第一组（200mg）多次给药和第二组（400mg）单次给药，200mg组数据预计2025年第三季度公布，400mg组数据预计2025年秋季公布[1][5] 业务线表现（WVE-007） - WVE-007在INLIGHT试验中完成第二组（240mg）剂量扩展（从8人增至32人），基于第一组（75mg）良好的安全性和Activin E显著降低数据，第二组数据预计2025年第四季度公布[5][7] 业务线表现（WVE-N531） - WVE-N531在杜氏肌营养不良症48周治疗中显示显著改善Time-to-Rise指标，计划2026年提交新药申请（NDA）[7] 业务线表现（WVE-003） - WVE-003在亨廷顿病SELECT-HD试验中首次实现等位基因选择性降低CSF mHTT蛋白，计划2025年下半年提交IND申请[11] 临床前研究进展 - 临床前数据显示单剂INHBE GalNAc-siRNA在小鼠模型中实现体重减轻与司美格鲁肽相当，同时保留肌肉质量[7] 管理层讨论和指引 - 公司计划在2025年秋季举办研发日活动，分享RNA药物管线的临床和临床前进展[7]