财务数据关键指标变化 - 公司本报告期营业收入为234,768,347.93元，同比下降2.93%[21] - 归属于上市公司股东的净利润为18,547,082.58元，同比下降72.92%[21] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为4,416,152.74元，同比下降93.21%[21] - 经营活动产生的现金流量净额为8,401,294.23元，同比下降73.71%[21] - 基本每股收益为0.06元/股，同比下降75.00%[21] - 营业成本同比增长18.45%至183,347,719.02元，主要因原料药产品毛利率下降[51] - 2025年半年度营业总收入为234,768,347.93元，同比下降2.93%[146] - 2025年半年度营业总成本为228,432,709.66元，同比上升38.94%[146] - 2025年半年度净利润为18,547,082.58元，同比下降72.92%[147] - 2025年半年度基本每股收益为0.06元，同比下降75%[147] 各条业务线表现 - 非甾体抗炎类产品营业收入同比下降9.35%至159,778,817.35元，毛利率下降12.58个百分点至15.27%[54] - 心血管类产品营业收入同比增长14.57%至37,760,622.99元，毛利率下降5.20个百分点至71.83%[54] - 抗肿瘤类产品营业收入同比增长42.67%至16,419,201.42元，但毛利率下降35.59个百分点至-11.32%[54] - 公司原料药产品包括布洛芬、右旋布洛芬、托拉塞米、米力农等[36] - 公司制剂产品包括托拉塞米片和布洛芬颗粒等[36] 研发投入与成果 - 公司报告期内研发投入为15,876,209.56元，同比下降17.72%[42] - 2025年半年度研发费用为15,252,609.56元，同比下降20.96%[146] - 布洛芬缓释胶囊（0.3g）、托拉塞米注射液（2ml：10mg/4ml：20mg）和布洛芬混悬液（30ml：0.6g；100ml：2g）取得国家药品注册证书[42] - 精氨酸布洛芬原料药上市申请获批[42] - 非布司他片（20mg、40mg）和盐酸甲氧氯普胺项目进入专业审评阶段[42] - 醋酸阿比特龙片（0.25g、0.5g）和精氨酸布洛芬颗粒（0.2g、0.4g）在研进展顺利[42] 国际市场表现 - 布洛芬产品销往全球80多个国家，并在美国、欧盟等多国注册[39] - 右旋布洛芬通过中国、韩国GMP认证，并在多国注册[39] - 托拉塞米产品在欧盟、俄罗斯、乌克兰等多国注册[39] - 米力农通过美国FDA认证，为全球主要供应商[39] - 硫酸阿托品产品在美国和台湾地区注册并销售[40] - 公司全资子公司武汉百科药物通过FDA的cGMP现场检查[43] 募集资金使用情况 - 公司募集资金总额154,800万元，累计使用募集资金57,370.42万元，尚未使用募集资金余额93,546.10万元[63] - 年产5,000吨布洛芬原料药项目承诺投资总额为57,326万元，已投入32,660万元[66] - 高端医药制剂国际化项目承诺投资总额为15,500万元，已投入1,112.09万元，进度7.17%[66] - 年产1,200吨原料药项目承诺投资总额为29,251万元，已投入25,110万元[66] - 年产700吨原料药项目承诺投资总额为18,251万元，已投入14,812万元，进度81.71%[66] - 年产12吨抗肿瘤原料药项目承诺投资总额为17,491万元，已投入7,627.64万元，进度43.65%[66] - 补充流动资金项目承诺投资总额为15,000万元，已全部投入，进度100%[66] 股东与股权结构 - 公司以2.88亿股为基数，向全体股东每10股转增4.5股[3] - 公司2025年半年度利润分配预案为每10股转增4.5股，总股本基数为288,000,000股[86] - 上海勇达圣商务咨询有限公司持股比例为38.25%，持股数量为110,160,000股[130] - 刘天超持股比例为12.00%，持股数量为34,560,000股[130] - 荆门市宁康企业管理中心持股比例为5.63%，持股数量为16,200,000股[130] - 前10名股东中，上海勇达圣商务咨询有限公司为公司控股股东，刘天超、刘妍超、刘雯超、刘思超为公司实际控制人刘益谦子女，形成一致行动人关系[131] 风险因素 - 公司面临安全生产风险，部分原材料为危险化学品且存在高温生产环境[77] - 公司面临产品质量风险，原料药生产流程复杂且监管要求严格[78] - 公司面临汇兑损益风险，人民币汇率波动影响海外销售和应收账款[79] 行业政策与趋势 - 2024年我国居民人均医疗保健支出为2,547元，同比增长3.54%[29] - 2024年国家和省级集采药品数合计达到500个[31] - 2025年上半年试点社区中医诊疗量增长40%[35] - 中药1类新药审批时限从200个工作日缩短至120个工作日[35] - 2025年上半年获批中药新药8个，其中6个为肿瘤、糖尿病等现代复杂病用药[35]