收入和利润（同比环比） - 公司2025年第二季度总收入为26.455亿美元，同比增长7.3%（2024年同期为24.649亿美元）[23] - 2025年第二季度产品净收入为18.787亿美元，同比下降1.1%（2024年同期为18.996亿美元）[23] - 公司2025年上半年累计总收入为50.765亿美元，同比增长6.8%（2024年同期为47.554亿美元）[23] - 2025年第二季度净利润为6.348亿美元，同比增长8.8%（2024年同期为5.836亿美元）[23] - 2025年上半年净利润为8.753亿美元，较2024年同期的9.77亿美元下降10.4%[29] - 2025年第二季度净利润为6.348亿美元[32] - 公司2024年第二季度净利润为5.836亿美元[34] - 公司2024年上半年累计净利润达9.77亿美元[34] 成本和费用（同比环比） - 2025年第二季度研发支出为3.99亿美元，同比下降21.1%（2024年同期为5.054亿美元）[23] - 2025年上半年折旧和摊销费用为3.775亿美元，较2024年同期的3.064亿美元增长23.2%[29] - 2025年第二季度基于股票的薪酬费用总额为7810万美元，其中研发费用占3010万美元（38.5%），销售及管理费用占4800万美元（61.5%）[165] 各业务线表现 - 抗CD20治疗项目收入为4.673亿美元，同比增长5.1%（2024年同期为4.445亿美元）[23] - 阿尔茨海默病合作收入为5490万美元，同比增长365.3%（2024年同期为1180万美元）[23] - 公司主要产品包括多发性硬化症治疗药物TECFIDERA、VUMERITY等[39] - 公司与卫材合作商业化阿尔茨海默病治疗药物LEQEMBI[40] - 2025年第二季度多发性硬化症产品总收入1,107.2百万美元（美国657.4百万美元，全球其他地区449.8百万美元），同比下降3.7%[84] - 2025年第二季度罕见病产品总收入543.0百万美元（美国234.8百万美元，全球其他地区308.2百万美元），同比增长1.7%[84] - 2025年第二季度生物类似药总收入181.7百万美元（美国2.5百万美元，全球其他地区179.2百万美元），同比下降8.3%[84] - 2025年第二季度总产品收入1,878.7百万美元（美国941.1百万美元，全球其他地区937.6百万美元），同比下降1.1%[84] - 多发性硬化症产品总收入从2024年的22.257亿美元下降至2025年的20.602亿美元，同比下降7.3%[86] - 罕见病产品总收入从2024年的9.58亿美元增长至2025年的11.063亿美元，同比增长15.5%，主要由SPINRAZA国际销售额增长10.4%（5.129亿 vs 4.646亿）驱动[86] - 生物类似药国际收入从2024年的3.802亿美元下降至2025年的3.557亿美元，主要因BENEPALI销售额下滑5.3%（2.234亿 vs 2.36亿）[86] - 抗CD20治疗项目总收入从2024年上半年的8.385亿美元增至2025年同期的8.455亿美元，其中OCREVUS特许权使用费增长0.6%（6.426亿 vs 6.39亿）[92] - 阿尔茨海默病合作收入同比激增502%，从2024年上半年的1460万美元增至2025年同期的8790万美元[94] - 合同制造收入翻倍增长，从2024年上半年的2.522亿美元增至2025年同期的5.073亿美元[97] 各地区表现 - 2025年第二季度多发性硬化症产品总收入1,107.2百万美元（美国657.4百万美元，全球其他地区449.8百万美元），同比下降3.7%[84] - 2025年第二季度罕见病产品总收入543.0百万美元（美国234.8百万美元，全球其他地区308.2百万美元），同比增长1.7%[84] - 2025年第二季度生物类似药总收入181.7百万美元（美国2.5百万美元，全球其他地区179.2百万美元），同比下降8.3%[84] - 2025年第二季度总产品收入1,878.7百万美元（美国941.1百万美元，全球其他地区937.6百万美元），同比下降1.1%[84] - 两大批发商贡献占比变化：2025年上半年分别占营收28.2%和15.8%，较2024年同期的25.5%和12.0%有所提升[86][87] 管理层讨论和指引 - 董事会授权的股票回购计划规模达50亿美元[19] - 公司以11.5亿美元现金收购HI-Bio，并可能支付额外6.5亿美元的开发和监管里程碑付款[57][60] - 收购HI-Bio的总对价为16.224亿美元，包括11.373亿美元现金对价和4.851亿美元或有对价[60] - 公司2023年启动"Fit for Growth"重组计划，预计到2025年底节省10亿美元运营费用，涉及约1400名员工裁员[75] - 公司2024年4月以1.03亿美元出售罕见儿科疾病优先审评券，净收入8860万美元[73] - 2025年3月公司以5100万美元出售TOFIDENCE在美国的权益[74] - 2022年出售三星Bioepis 49.9%股权获得23亿美元，其中13亿美元为递延付款[70] - 2025年第二季度因felzartamab在AMR适应症的III期临床试验达到里程碑，支付1.5亿美元[60] - 2025年5月发行17.5亿美元高级票据，包括4亿美元5.05%票据（2031年到期）、6.5亿美元5.75%票据（2035年到期）及7亿美元6.45%票据（2055年到期）[152][159] - 2023年定期贷款协议已全额偿还，包括3.5亿美元364天期贷款和5亿美元三年期贷款[156][157] - 2020年股票回购计划剩余额度21亿美元，2025年上半年未执行回购[158] 资产和负债 - 现金及现金等价物从2024年12月31日的23.75亿美元增至2025年6月30日的27.588亿美元，增长16.1%[28] - 应收账款净额从2024年12月31日的14.048亿美元增至2025年6月30日的16.242亿美元，增长15.6%[28] - 库存从2024年12月31日的24.605亿美元降至2025年6月30日的22.743亿美元，下降7.6%[28] - 2025年6月30日总资产为283.302亿美元，较2024年12月31日的280.493亿美元增长1.0%[28] - 2025年6月30日股东权益总额为176.34亿美元，较2024年12月31日的167.16亿美元增长5.5%[28] - 2025年上半年留存收益从192.598亿美元增至201.351亿美元，增长4.5%[32] - 截至2024年6月30日公司总股东权益达158.891亿美元[34] - 库存总额从2024年末的25.544亿美元降至2025年中的24.249亿美元，其中在制品减少12.8%（16.419亿 vs 18.828亿）[100] - 截至2025年6月30日，公司无形资产净值为94.675亿美元，较2024年12月31日的96.912亿美元下降2.3%[103] - 2025年6月30日商誉余额为64.931亿美元，较2024年末增长0.2%，主要受HI-Bio收购相关税务调整影响[113] - 截至2025年6月30日，应计费用和其他负债总额为26.605亿美元，较2023年末的28.077亿美元下降5.2%[184] - 长期其他负债从2023年末的7.323亿美元增至2025年6月30日的7.996亿美元，其中应计所得税占1.651亿美元[185] 现金流 - 2025年上半年经营活动产生的净现金流为4.202亿美元，较2024年同期的11.79亿美元下降64.4%[29] - 2025年第二季度利息收入为3230万美元，同比增长60.7%（2024年同期为2010万美元）[178] 收购和投资 - HI-Bio的核心资产felzartamab的无形资产估值分别为：IgAN适应症9.2亿美元、AMR适应症4.5亿美元、PMN适应症2.65亿美元[66] - 收购产生2.61亿美元商誉，不可用于税务抵扣[68] - 2025年第二季度对Sage和Denali普通股投资的公允价值净增加1010万美元，产生未实现收益[179] - 公司因收购HI-Bio产生的或有对价义务公允价值在2025年第二季度末达到5.349亿美元，较期初增长1.32亿美元（2.5%）[125] - 2025年第二季度因AMR三期临床试验第四名患者达到里程碑，触发1.5亿美元付款义务[127] 财务工具和衍生品 - 现金等价物公允价值从2024年末的16.649亿美元增至2025年6月的22.349亿美元，增幅34.2%[115][117] - 或有对价负债公允价值从2024年末的5.128亿美元增至2025年6月的5.349亿美元，加权平均折现率从6.2%降至5.7%[123] - 2025年6月30日三级资产中可转换票据公允价值为3000万美元，采用不可观察输入参数估值[115] - 公司短期债务工具公允价值在2025年6月30日为零，而2024年12月31日为17.41亿美元[130] - 公司非流动债务工具公允价值在2025年6月30日为55.521亿美元，较2024年末增长50.1%[130] - 货币市场基金规模从2024年末的16.649亿美元增至2025年6月30日的22.349亿美元（增长34.2%）[131] - 可供出售权益证券公允价值从2024年末的1.797亿美元降至2025年6月30日的1.57亿美元（减值12.6%）[133] - 战略投资组合规模从2024年末的2.267亿美元降至2025年6月30日的2.24亿美元[135] - 外汇远期合约名义金额从2024年末的12.35亿美元增至2025年6月30日的22.422亿美元（增长81.6%）[140] - 外汇对冲工具未实现净损失从2024年末的5030万美元盈利转为2025年6月30日的1.352亿美元亏损[140] - 其他外汇远期合约名义金额从2024年末的7.387亿美元增至2025年6月30日的10.452亿美元（增长41.5%）[143] - 衍生工具资产和负债未在资产负债表中抵消，现金对冲工具资产衍生工具2025年6月30日为1610万美元，2024年12月31日为5840万美元[147] - 现金对冲工具负债衍生工具2025年6月30日为1.189亿美元（流动负债）和2680万美元（长期负债），2024年12月31日流动负债仅30万美元[147] - 其他衍生工具资产2025年6月30日为1560万美元，较2024年12月31日的410万美元增长280%[147] 税务 - 2025年第二季度有效税率为14.7%，较2024年同期的16.5%下降1.8个百分点，主要受外国预扣税减少和估值备抵影响[170] - 预计未来12个月内未确认税务优惠可能减少不超过3500万美元，主要因审计结案和诉讼时效到期[177] 合作协议和特许权使用费 - OCREVUS在美国净销售超过9亿美元时，Biogen可获得分层特许权使用费，最高达24%[188] - 公司获得OCREVUS在美国以外地区净销售额的3.0%特许权使用费，特许权使用期为11年[189] - 公司在美国和加拿大共同独家授权RITUXAN的开发、商业化和营销权利[190] - 公司在美国对RITUXAN和LUNSUMIO的联合推广利润分享比例为：前5000万美元为30.0%，超过部分在首次阈值日期前为37.5%，首次阈值日期后至第二次阈值日期前为35.0%，第二次阈值日期后为30.0%[196] - 首次阈值日期在2023年3月达成，因此从2023年4月起，RITUXAN和LUNSUMIO的税前利润分享比例调整为35.0%[197] - 公司对GAZYVA的税前利润分享比例为每年35.0%[198] - 公司可能向Ionis支付高达1.55亿美元的额外开发和监管里程碑付款，以及高达4.00亿美元的绩效里程碑付款和潜在净销售额的中高两位数百分比特许权使用费[202] - 公司与Eisai共同承担LEQEMBI的所有成本，包括研发、销售和营销费用，并平等分享利润和亏损[205] - 公司在2025年第二季度的LEQEMBI合作开发费用为5490万美元，其中公司承担2750万美元[208] - 公司在2025年第二季度的LEQEMBI合作销售和营销费用为1.712亿美元，其中公司承担8570万美元[208] - 公司与UCB的合作协议中，公司承担2025年第二季度UCB合作开发费用1780万美元中的890万美元[212]