财务数据关键指标变化（收入和利润） - 2025年第二季度净亏损为650万美元，非GAAP净亏损为510万美元，分别高于2024年同期的500万美元和380万美元[10] - 2025年第二季度净亏损为650.9万美元，相比2024年同期的499.7万美元增长30.3%[21] - 2025年第二季度非GAAP净亏损为507.4万美元，相比2024年同期的377.3万美元增长34.5%[21] - 2025年第二季度每股基本和稀释亏损为0.16美元，相比2024年同期的0.30美元改善46.7%[21] 财务数据关键指标变化（成本和费用） - 2025年第二季度研发费用为100万美元，较2024年同期的210万美元下降，主要因REASSURE试验相关临床成本减少[7] - 2025年第二季度销售成本为30万美元，反映与FDA批准ORLYNVAH™后支付给辉瑞的监管里程碑款项相关的无形资产摊销[6] - 2025年第二季度一般及行政费用为420万美元，较2024年同期的190万美元增长，主要因商业化准备活动支出增加[8] - 2025年上半年总运营费用为923.9万美元，相比2024年同期的1013.9万美元下降8.9%[21] - 2025年第二季度研发费用为100万美元，相比2024年同期的207.5万美元下降51.8%[21] - 2025年第二季度利息支出净额为31.6万美元，相比2024年同期的57.1万美元下降44.7%[21] 现金及资金状况 - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物为1300万美元，加上2025年7月1日至8月1日通过市场发行计划筹集的220万美元净收益，预计资金可支撑运营至2026年[5] - 2025年6月30日现金及短期投资为1302.6万美元，相比2024年底的2412.5万美元下降46%[23] 资产与负债 - 2025年6月30日无形资产净值为1905.9万美元，相比2024年底的1974.6万美元下降3.5%[23] - 2025年6月30日总资产为3401.4万美元，相比2024年底的4459.5万美元下降23.7%[23] - 2025年6月30日应付辉瑞本票为2065.3万美元，相比2024年底的2030万美元增长1.7%[23] 产品研发与商业化进展 - 公司预计2025年8月推出ORLYNVAH™用于治疗非复杂性尿路感染(uUTIs)，这是25年来首个针对uUTIs的品牌抗生素[3][4] - 公司与EVERSANA达成商业化合作协议，由后者负责ORLYNVAH™在美国的销售、营销及渠道管理等服务[4] 专利与合作协议 - 加拿大专利局授予公司专利3,129,337，覆盖sulopenem etzadroxil与丙磺舒组合治疗uUTIs等疾病的用途，有效期至2039年12月[9] - 2025年5月辉瑞同意将2000万美元监管里程碑付款的延期偿付期限延长至2029年10月25日[9] 其他财务数据 - 公司普通股流通股数量截至2025年8月1日约为4470万股[5]