财务数据关键指标变化 - 公司累计亏损达13亿美元，截至2025年6月30日[107] - 2025年上半年净亏损1920万美元，运营现金消耗1530万美元[107] - 2025年第二季度净亏损859.3万美元，同比收窄27%，主要受益于成本削减[125] - 2025年上半年经营活动现金流出1530万美元，同比减少910万美元[145] - 2025年上半年投资活动现金流入为零，2024年同期为1160万美元[146] - 2025年上半年融资活动现金流入540万美元，2024年同期流出390万美元[147] - 截至2025年6月30日，公司累计赤字约为13亿美元[148] 收入和利润 - 公司2025年第二季度净收入为274.9万美元，同比增长8%，主要来自Erivedge的销售特许权使用费[125][126] - 公司唯一收入来源为Genentech销售Erivedge®产生的特许权使用费，但大部分需支付给Oberland Capital[113] 成本和费用 - 2025年上半年研发费用为1599.7万美元，同比下降19%，主要因员工相关成本及临床费用减少[125][128][129] - 2025年第二季度研发费用为745.8万美元，同比下降27%，其中直接研发成本下降23%至427.8万美元[128] - 2025年第二季度行政管理费用为352.6万美元，同比下降26%，员工相关成本减少25%至196.2万美元[131][132] - 2025年第二季度其他费用净支出34.2万美元，同比下滑148%，主要因利息收入减少及特许权销售费用增加[133] 现金及融资情况 - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物为1010万美元[108] - 2025年7月通过定向增发和私募融资获得净收益约600万美元[108] - 现有资金预计仅能维持运营至2026年第一季度[108] - 公司现金及等价物截至2025年6月30日为1010万美元，另有50万美元受限现金[136] - 2025年6月30日公司现金及等价物为1010万美元，加上7月融资的600万美元，预计可维持运营至2026年第一季度[149] - 公司2024年10月通过定向增发和权证发行募资1080万美元，权证行权价为4.92美元/股[139] - 公司在2025年3月通过注册直接发行和私募配售发行了1,974,432股普通股和2,184,009份预融资权证，以及8,316,882份普通权证，净收益约为880万美元[140] - 2025年7月公司通过类似交易发行了1,538,460股普通股和1,538,461份预融资权证，以及3,076,921份普通权证，净收益约为600万美元[141] - 公司2019年3月通过Oberland购买协议出售特许权权益，获得前期对价6500万美元[142][143] - 截至2025年6月30日，Oberland协议的Put/Call价格约为1.062亿美元[144] - 公司保留通过2024年销售协议发行9880万美元普通股的额度，但受公众流通股市值限制[137][138] 业务线表现 - 公司核心产品emavusertib在PCNSL、AML和MDS治疗领域获得FDA孤儿药认定[102] - TakeAim Leukemia Phase 1/2研究（NCT04278768）患者招募已基本完成[103] - 与Aurigene的合作协议在2024年9月修订，涵盖IRAK4（含emavusertib）等项目的全球权益（印度和俄罗斯除外）[105] - 预计未来研发费用将集中于emavusertib的临床及生产，包括支付合作方里程碑款项[130] - 公司主要资源集中于emavusertib的研发，若融资不足将被迫缩减相关临床实验和运营支出[150][151] 管理层讨论和指引 - 2019年Oberland Capital交易中，公司子公司Curis Royalty获得6500万美元预付款（扣除交易成本）[112]