财务数据关键指标变化（收入和利润） - 2025年第二季度净亏损3670万美元，包含940万美元非现金股权激励费用（2024年同期亏损3880万美元，含870万美元股权激励）[15] - 2025年上半年净亏损8149万美元，较2024年同期的8269.4万美元收窄1.5%[28] - 2025年第二季度普通股每股基本及摊薄净亏损为0.49美元，较2024年同期的0.59美元改善16.9%[28] 财务数据关键指标变化（成本和费用） - 2025年第二季度研发支出为4010万美元，同比增长23%（2024年同期为3260万美元），主要由于临床试验费用增加[13] - 2025年第二季度研发费用为4014.5万美元，同比增长23%[28] - 2025年第二季度包含关联方费用的研发支出为260万美元，较2024年同期的940万美元大幅下降72.3%[28] 财务数据关键指标变化（其他财务数据） - 截至2025年6月30日，公司现金及等价物和有价证券总额为5.266亿美元，预计资金可支撑运营至2028年下半年[1][12] - 现金及现金等价物从2024年12月31日的8942.3万美元下降至2025年6月30日的8165.9万美元，降幅8.7%[26] - 有价证券从2024年12月31日的5.13665亿美元下降至2025年6月30日的4.44921亿美元，降幅13.4%[26] - 总流动资产从2024年12月31日的6.08474亿美元下降至2025年6月30日的5.38832亿美元，降幅11.4%[26] - CVR负债从2024年12月31日的2508万美元激增至2025年6月30日的5990万美元，增幅138.8%[26] - 2025年第二季度利息收入为587.4万美元，与2024年同期的592万美元基本持平[28] 业务线表现（临床试验进展） - SPY002和SPY072的Phase 1试验显示单剂100mg可实现长达20周的TL1A完全抑制，支持每季度(Q3M)或半年(Q6M)给药方案[9] - SPY003的临床前数据显示其半衰期达30天（比risankizumab长3倍以上），预计2025年Q4公布Phase 1中期数据[9] - SKYLINE-UC Phase 2平台试验于2025年5月启动，计划2026年公布单药诱导期数据，2027年公布联合疗法数据[11][16] - SKYWAY-RD basket试验预计2025年Q3启动，涵盖RA、PsA和axSpA，2026年提供概念验证数据[12][17] 管理层讨论和指引 - 公司计划在2026-2027年间发布9项IBD和风湿性疾病的概念验证数据[1][2] 市场潜力 - 美国IBD患者约240万，RA和PsA患者各超150万，axSpA患者近300万，凸显目标市场潜力[3][4] 其他收入 - 公司获得与pegzilarginase资产相关的里程碑付款1000万美元，计入第二季度其他收入[14] 股权结构 - 2025年第二季度普通股加权平均流通股数为6033.3838万股，较2024年同期的4531.6264万股增长33.1%[28]