收入和利润（同比环比） - 第二季度总收入增长9%至92亿美元，产品销售额增长9%，其中销量增长13%，净售价下降3%[4] - 第二季度产品销售额为87.71亿美元，同比增长9.1%[62] - 第二季度总收入为91.79亿美元，同比增长9.4%[62] - GAAP每股收益(EPS)增长92%至2.65美元，GAAP营业利润增长至27亿美元，营业利润率提升6.6个百分点至30.3%[4] - 非GAAP每股收益(EPS)增长21%至6.02美元，非GAAP营业利润增长至43亿美元，营业利润率提升0.7个百分点至48.9%[4] - 第二季度GAAP运营收入为26.56亿美元，同比增长39.1%[62] - 第二季度GAAP净利润为14.32亿美元，同比增长92%[62] - 第二季度GAAP每股收益为2.66美元，同比增长91.4%[62] - 2025年第二季度GAAP运营收入为26.56亿美元，同比增长39.1%，占产品销售额的30.3%[65] - 2025年第二季度非GAAP运营收入为42.93亿美元，同比增长10.8%，占产品销售额的48.9%[65] - 2025年上半年GAAP净收入为31.62亿美元，同比增长399.5%，非GAAP净收入为59.07亿美元，同比增长22.3%[65][66] - 2025年第二季度稀释后GAAP每股收益为2.65美元，非GAAP每股收益为6.02美元[66] 成本和费用（同比环比） - 研发费用同比增长21%（GAAP）和18%（非GAAP），主要因后期临床项目投资包括MariTide的4项三期研究[14] - 公司2025年第二季度GAAP销售成本为30.11亿美元，同比下降7%，占产品销售额的34.3%，同比下降5.9个百分点[15] - 非GAAP研发费用为16.85亿美元，同比增长18%，占产品销售额的19.2%，同比上升1.5个百分点[15] - 第二季度GAAP销售成本占产品销售额比例为34.3%，同比下降5.9个百分点[64] - 第二季度非GAAP销售成本占产品销售额比例为17.7%，同比下降0.2个百分点[64] - 第二季度研发费用为17.44亿美元，同比增长20.5%[62] - 第二季度GAAP研发费用占产品销售额比例为19.9%，同比上升1.9个百分点[64] - 2025年GAAP税率指引为11.0%-12.5%，非GAAP税率指引为14.5%-16.0%[70] 自由现金流和资本支出 - 第二季度自由现金流为19亿美元，同比下降主要由于2024年税款延期支付和资本支出增加[4] - 公司2025年第二季度自由现金流为19亿美元，同比下降3亿美元，主要受2024年税款延期支付和资本支出增加影响[17][18] - 2025年上半年运营现金流为36.71亿美元，同比增长16.6%，自由现金流为28.91亿美元[67] - 2025年资本支出预计约23亿美元，股票回购不超过5亿美元[22] 现金和债务 - 截至2025年6月30日，公司现金及等价物为80亿美元，债务总额为562亿美元，较2024年底分别减少39亿美元[19] - 截至2025年6月30日，公司长期债务为537.6亿美元，较2024年底减少27.89亿美元[63] - 2025年现金及现金等价物期末余额为80.28亿美元，较期初减少39.45亿美元[67] 产品销售额表现 - Repatha销售额增长31%至6.96亿美元，销量增长36%[8] - EVENITY销售额增长32%至5.18亿美元，主要由销量驱动[8] - Prolia销售额下降4%至11亿美元，预计2025年下半年因生物类似药竞争将进一步下滑[8] - BLINCYTO销售额增长45%至3.84亿美元，由销量驱动[12] - IMDELLTRA/IMDYLLTRA销售额环比增长65%至1.34亿美元[12] 研发进展和临床试验 - MariTide在二期试验中显示肥胖患者平均减重达20%（无糖尿病）和17%（伴糖尿病），且52周内未出现减重平台期[23] - TEPEZZA获欧盟批准用于中重度甲状腺眼病治疗，日本三期试验正在进行中[31] - Rocatinlimab治疗中重度特应性皮炎的ROCKET三期项目已完成7项研究入组，关键数据预计2025年下半年公布[36] - 皮下注射blinatumomab在复发/难治性CD19阳性Ph阴性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（B-ALL）成人患者中显示出89%-92%的缓解率（完全缓解/部分血液学恢复的完全缓解/不完全计数恢复的完全缓解）[39] - IMDELLTRA在DeLLphi-304试验中显示，与标准化疗相比，将小细胞肺癌（SCLC）患者的死亡风险降低40%，中位总生存期（OS）延长超过5个月[42] - FORTITUDE-101试验中，bemarituzumab联合化疗在FGFR2b过表达的不可切除局部晚期或转移性胃癌/胃食管交界癌患者中显著改善总生存期（OS）[42] - Nplate在RECITE试验中，84.4%的患者因化疗诱导的血小板减少症（CIT）未调整化疗剂量，而安慰剂组为35.7%（比值比10.2，P<0.001）[47] - LUMAKRAS联合Vectibix和FOLFIRI获得FDA突破性疗法认定，用于一线治疗KRAS G12C突变转移性结直肠癌（CRC）[47] - 公司计划在2025年下半年启动皮下注射blinatumomab的潜在注册性2期研究，涵盖成人和青少年患者[39] - FORTITUDE-102试验（bemarituzumab联合化疗和nivolumab）的3期数据预计在2025年下半年至2026年上半年公布[42] - ABP206与OPDIVO（nivolumab）的药代动力学相似性研究数据预计在2025年下半年公布[53] - XALute试验正在招募既往接受过紫杉烷类化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者[42] - Kyprolis获得FDA儿科独占权，并更新处方信息中的“儿科使用”部分[44] 管理层讨论和指引 - 公司宣布2025年第二季度股息为每股2.38美元，同比增长6%[18] - 公司2025年全年收入指引为350-360亿美元，非GAAP每股收益预期20.20-21.30美元[22] - 2025年全年GAAP每股收益指引为10.97-12.11美元，非GAAP指引为20.20-21.30美元[68] 其他财务数据 - 2025年第二季度其他收入净调整中，股权投资净损失为5.91亿美元[65] - 2025年上半年无形资产减值（Otezla相关）达4.9亿美元[65][69]