收入和利润（同比环比） - 2025年第二季度净利润为70万美元，上半年净利润为1380万美元[217] - 2025年第二季度总收入同比增长6%至7652.7万美元，其中特许权收入增长22%至3122.8万美元[221] - 2025年上半年总收入同比增长12%至1.5488亿美元，特许权收入增长27%至6123.3万美元[221] - 公司2025年第二季度GAAP报告净收入为66.8万美元，而2024年同期为净亏损201.4万美元[247] - 2025年第二季度非GAAP调整后净收入为1390.1万美元（每股0.05美元），同比增长2.9%[247] 成本和费用（同比环比） - 2025年第二季度商业产品毛利率提升至79%（2024年同期73%），成本下降18%[228] - 商业产品毛利润在2025年6月30日结束的六个月中增加了2930万美元，同比增长10%，主要归因于Afrezza收入增加和V-Go销售成本降低[229][230] - 商业产品销售在2025年6月30日结束的六个月中达到4.1427亿美元，同比增长5%，销售成本下降1049万美元，同比降低11%[229] - 毛利润率从2024年的76%提升至2025年的80%，主要由于制造效率提升和Afrezza销售增长[229] - 研发费用在2025年6月30日结束的三个月和六个月中分别增加1850万美元（16%）和2868万美元（13%），主要由于MNKD-101和MNKD-201临床研究投入增加[233][234] - 销售、一般及行政费用在2025年6月30日结束的三个月和六个月中分别增加7510万美元（31%）和1.0195亿美元（22%），主要由于人员成本增加和Afrezza促销活动[235][236] 各条业务线表现 - Afrezza产品2025年第二季度净收入同比增长13%，主要因价格上涨和需求增加[222] - V-Go产品2025年第二季度总收入同比下降30%，但净收入降幅收窄至8%[224] - Tyvaso DPI特许权收入增长源于合作方United Therapeutics销售增长，公司保留9%特许权[219][226] 研发进展 - 吸入氯法齐明（MNKD-101）全球三期注册研究已启动，预计持续至2026年[215] - 尼达尼布干粉制剂（MNKD-201）一期临床显示安全性良好，计划2025年底启动全球二期试验[215] 现金流和融资 - 公司2025年上半年从运营活动中产生260万美元现金，较2024年同期的1050万美元下降75.2%[256][257] - 截至2025年6月30日，公司拥有2.012亿美元现金及投资，未偿还高级可转换票据3630万美元（利率2.50%）[261][250] - 2025年8月公司新增7500万美元借款（Backstone信贷额度）[253] - 2025年上半年投资活动净流入1220万美元，主要来自10.18亿美元债务证券到期[258] - 公司通过CF销售协议可发行最多2亿美元普通股，截至2025年6月30日额度未使用[255] 外汇和利率影响 - 外汇交易损失在2025年6月30日结束的三个月和六个月中分别为540万美元和790万美元，而2024年同期为收益50万美元和190万美元，主要由于美元对欧元汇率波动[237] - 公司胰岛素采购承诺达6610万美元，以欧元计价，2025年上半年因汇率波动产生790万美元损失[250][266] - 外汇汇率波动风险：若美元/欧元汇率波动10%，将影响税前收入约660万美元[267] 债务和利息 - 净利息收入在2025年6月30日结束的三个月和六个月中分别减少1345万美元（42%）和2823万美元（43%），主要由于证券组合平均余额减少和收益率下降[238] - 利息支出在2025年6月30日结束的三个月和六个月中分别减少5766万美元（95%）和3688万美元（43%），主要由于2024年债务本金减少[239] - 未来特许权销售负债的利息支出在2025年6月30日结束的三个月和六个月中分别减少90万美元（21%）和158万美元（18%）[240] - 融资负债利息支出在2025年6月30日结束的六个月中为484万美元，与2024年同期基本持平[241] 其他财务数据 - 截至2025年6月30日，公司现金及投资总额为2.012亿美元，累计赤字32亿美元，股东总赤字5500万美元[217] - 里程碑权利协议中仍有4500万美元待支付款项[252]