财务数据关键指标变化（收入和利润） - 2025年第二季度净亏损4000万美元，同比扩大172%（2024年同期亏损1470万美元）[116] - 2025年上半年净亏损6723.6万美元，同比扩大4166.4万美元，主要因研发费用增加3790.2万美元[154][156] - 2025年第二季度合作收入为93.7万美元，同比增长42.7万美元，主要来自与Maruho许可协议相关的严重哮喘二期临床试验[147][148] - 2025年上半年向Maruho收取合作款项120万美元（2024年同期70万美元）[129] 财务数据关键指标变化（成本和费用） - 2025年第二季度研发费用达3786.5万美元，同比增加2379.6万美元，其中vereitug项目哮喘适应症支出增长630.1万美元，COPD适应症新增680.3万美元支出[149][150] - 2025年第二季度制造费用同比增加858.4万美元，主要用于三期临床材料的CMO成本[151] - 2025年第二季度一般行政费用741.9万美元，其中股票薪酬支出190万美元，同比增加80万美元[152] - 2025年上半年研发人员费用（含股票薪酬）达821.4万美元，同比增长337.5万美元[156] - 2025年一般及行政费用为1420万美元，较2024年同期的790万美元增加630万美元[160] - 哮喘适应症的直接成本增加1020万美元，主要与2025年6月30日结束的六个月内进行的第二阶段临床试验和LTE研究启动相关[157] - COPD适应症的直接成本增加1250万美元，主要由于2025年进行的COPD第二阶段临床试验规划活动，2024年同期无类似支出[157] - CRSwNP适应症的直接成本增加140万美元，与2025年第二阶段临床试验进展相关[157] - 制造费用增加1050万美元，主要归因于2025年第三阶段临床材料开发的CMO成本上升[158] - 2025年研发费用中，vereitug针对严重哮喘、CRSwNP和COPD的直接外部支出分别为7430万美元、1890万美元和1560万美元[159] 现金流和资金状况 - 公司截至2025年6月30日累计亏损达2.58亿美元，现金及短期投资余额为3.936亿美元[116] - 公司通过IPO获得净融资2.688亿美元（发行价每股17美元，扣除2050万美元承销费用）[115] - 优先股融资累计达4亿美元[115] - 预计现有资金可维持运营至2027年[116] - 2025年6月30日结束的六个月内，公司现金及短期投资总额为3.936亿美元[163] - 2025年运营活动现金使用量达8040万美元，净亏损6720万美元[165] - 2025年利息收入为920万美元，较2024年同期的410万美元增加510万美元[162] - 2025年第二季度利息收入达443.1万美元，同比增长155.4万美元，源于货币市场基金和美国国债投资余额增加[153] - 2025年投资活动现金使用量为2.006亿美元，主要用于购买3.231亿美元的短期投资[168] 业务线表现（研发进展） - CRSwNP二期试验顶线数据预计2025年第三季度公布[114] - 严重哮喘二期试验顶线数据预计2026年第一季度公布[114] - 2025年第二季度vereitug项目CRSwNP适应症研发支出223.8万美元，同比小幅增长16.6万美元[149] 合作与支付义务 - 需向Lonza支付年费50万美元及未来最高个位数百分比的销售分成[130] - 需向Regeneron支付中个位数百分比的全球销售分成[126] 税务与会计政策 - 截至2024年12月31日，公司拥有联邦和州净经营亏损结转额分别为3760万美元和4910万美元，联邦研发税收抵免350万美元[144] - 公司作为新兴成长公司，选择不退出JOBS法案规定的延长过渡期，将按私营公司时间表采用新会计准则[189] - 公司符合较小报告公司标准：非关联方持有的普通股市值低于7亿美元且年收入低于1亿美元[190] - 较小报告公司资格维持条件：第二财季末非关联方持股市值低于2.5亿美元或年收入低于1亿美元且持股市值低于7亿美元[190] - 公司作为较小报告公司可豁免部分披露要求，包括仅需在10-K年报中提供最近两个财年审计财报[190] - 公司作为较小报告公司无需提供《证券交易法》Rule 12b-2规定的市场风险定量与定性披露信息[191] 其他财务事项 - 2024年4月完成B轮优先股分期权负债结算，相关公允价值变动计入其他收入[140]