根据您的要求，我将关键点按照单一主题进行了分组。 FILSPARI产品表现 - 美国市场FILSPARI净产品销售额在2025年第二季度达到7190万美元，同比增长165%[1][15] - 本季度收到745份新患者起始表格，反映持续市场增长[15] - FILSPARI产品净销售额在2025年第二季度达到7188.7万美元，同比增长165%[39] 总收入与构成 - 公司总营收在2025年第二季度为1.144亿美元，其中包含来自CSL Vifor的1750万美元里程碑付款[1][3] - 2025年第二季度总净产品销售额为9484.2万美元，较2024年同期的5217.6万美元增长82%[39] - 许可和合作收入在2025年第二季度为1960.7万美元，较2024年同期的194万美元增长911%[39] - 2025年第二季度总营收为1.144亿美元，较2024年同期的5411.6万美元增长111%[39] 利润与亏损 - 公司净亏损在2025年第二季度为1280万美元，较去年同期的7040万美元大幅收窄[7] - 非GAAP调整后净利润在2025年第二季度为1190万美元，相比去年同期非GAAP净亏损5010万美元实现扭亏为盈[7] - 2025年第二季度GAAP运营亏损为1265万美元，较2024年同期的6770.4万美元亏损改善81%[39][41] - 2025年第二季度非GAAP运营收入为1201.5万美元，而2024年同期为运营亏损4743.9万美元[41] - 2025年第二季度非GAAP净收入为1193万美元，而2024年同期为净亏损5005.9万美元[41] - 2025年第二季度每股收益为非GAAP每股盈利0.13美元，而2024年同期为每股亏损0.65美元[41] 成本与费用 - 研发费用在2025年第二季度为4940万美元，同比下降9.0%[4] - 销售、一般和行政费用在2025年第二季度为7620万美元，同比增长17.6%[5] - 研发费用在2025年第二季度为4936.2万美元，较2024年同期的5433万美元下降9%[39] - 销售、一般和行政费用在2025年第二季度为7621.6万美元，较2024年同期的6477.6万美元增长18%[39] 监管与里程碑进展 - 欧洲委员会将FILSPARI在IgAN治疗中的有条件上市许可转换为标准许可，触发1750万美元里程碑付款[15] - FDA接受FILSPARI用于FSGS的补充新药申请，设定PDUFA目标行动日期为2026年1月13日[1][15] 财务健康状况 - 公司现金及现金等价物和有价证券截至2025年6月30日约为3.195亿美元[1][8] - 现金及现金等价物为7515.4万美元，较2024年底的5853.5万美元增长28.3%[37] - 有价债务证券公允价值为2.44亿美元，较2024年底的3.12亿美元下降21.7%[37] - 应收账款净额为3871.8万美元，较2024年底的2711.6万美元增长42.8%[37] - 库存总额为376.8万美元（当期409万+长期3359万），较2024年底的418.56万美元下降10%[37] - 总资产为5.55亿美元，较2024年底的5.94亿美元下降6.5%[37] - 流动负债为1.9亿美元，较2024年底的2.01亿美元下降5.5%[37] - 可转换债务总额为3.8亿美元（当期6883.8万+长期3.11亿）[37] - 累计赤字扩大至15.01亿美元，较2024年底的14.47亿美元增加5398.1万美元[37] 产品安全信息 - FILSPARI最常见不良反应（≥5%）包括高钾血症、低血压、外周水肿、头晕、贫血和急性肾损伤[30] - 禁止将FILSPARI与ARBs、ERAs或阿利吉仑联合使用，因会增加低血压、晕厥、高钾血症和肾功能变化风险[32]