财务数据关键指标变化（收入和利润） - 2025年第二季度净亏损6170万美元，同比增长137%（2024年同期为2600万美元）[16][20] 财务数据关键指标变化（成本和费用） - 2025年第二季度研发费用为5470万美元，同比增长147%（2024年同期为2210万美元）[14][20] - 2025年第二季度管理费用1570万美元，同比增长39%（2024年同期为1130万美元）[15][20] 现金及短期投资 - 公司现金及短期投资总额为7.865亿美元，预计可支持运营至2027年[1][13] - 现金及现金等价物和短期投资从2024年12月31日的883,518美元下降至2025年6月30日的786,496美元，降幅为11%[22] 资产和负债变化 - 总资产从2024年12月31日的903,330美元减少至2025年6月30日的816,443美元，降幅为9.6%[22] - 股东权益从2024年12月31日的864,843美元下降至2025年6月30日的772,081美元，降幅为10.7%[22] - 总流动负债从2024年12月31日的36,021美元增加至2025年6月30日的39,033美元，增幅为8.4%[22] - 预付费用及其他流动资产从2024年12月31日的7,693美元增长至2025年6月30日的12,802美元，增幅为66.4%[22] - 经营使用权资产从2024年12月31日的3,535美元大幅增加至2025年6月30日的7,484美元，增幅为111.7%[22] - 应付账款从2024年12月31日的8,024美元增加至2025年6月30日的8,990美元，增幅为12%[22] - 其他非流动资产从2024年12月31日的5,106美元增长至2025年6月30日的6,202美元，增幅为21.5%[22] 临床试验进展（ACCESS研究） - ACCESS研究纳入约220名肥胖或超重患者，评估120mg剂量[6] - ACCESS II研究纳入约80名患者，评估180mg和240mg更高剂量[6] - 扩展ACCESS II研究至44周以收集更高剂量组（180mg/240mg）长期数据[4] 临床试验计划 - 计划2025年底启动口服小分子amylin受体激动剂ACCG-2671的I期临床试验[1][12] - 计划2025年Q3启动两项新研究：注射GLP-1转向口服维持治疗（12周）及体脂变化研究（40周）[7] 药物研发进展 - 口服LPA1R拮抗剂LTSE-2578完成I期试验，未报告剂量依赖性不良反应[11]