财务数据关键指标变化（收入和利润） - 2025年第二季度特许权使用费收入为2220万美元，较2024年同期的1100万美元增长101.8%[145] - 2025年上半年其他收入净额为540万美元，主要来自向Vanda转让现有药品库存[158] 财务数据关键指标变化（成本和费用） - 2025年上半年研发费用为7900万美元，与2024年同期持平，但外部成本减少364万美元，内部成本增加360.5万美元[148][149] - 2025年第二季度行政管理费用为1060万美元，同比增长14.0%，主要因股权激励和人员成本增加[150] - 2025年第二季度非现金利息支出为1960万美元，较2024年同期的1100万美元增长78.2%，主要因Jemperli协议修订[153] - 2025年第二季度利息收入为370万美元，较2024年同期的460万美元下降19.6%，因投资余额减少[155] 现金流相关数据 - 截至2025年6月30日，公司现金及投资总额为2.937亿美元，较2024年底的4.208亿美元下降30.2%[159][165] - 2025年上半年运营现金净流出5094万美元，主要因净亏损7800万美元及营运资本减少2690万美元[166][167] - 2024年上半年经营活动净现金流出5860万美元，主要由于净亏损9060万美元，非现金费用调整增加3070万美元，营运资本净增加130万美元[168] - 2025年上半年投资活动净现金流入5130万美元，2024年同期为6620万美元，差异主要来自投资买卖及到期时间安排[169] - 2025年上半年融资活动净现金流出7910万美元，包括2380万美元特许权销售负债偿还、5550万美元股票回购及150万美元股权奖励净结算，部分被170万美元股票发行收入抵消[170] - 2024年上半年融资活动净现金流入2830万美元，主要来自5000万美元特许权销售收入及180万美元股票发行收入，抵消1600万美元特许权负债偿还和750万美元股权奖励净结算[171] 融资与资本结构 - 2025年上半年通过股权融资获得净收益9390万美元，发行275万股，每股价格36.50美元[162] - 公司累计融资13亿美元，其中7.399亿美元来自股权融资，3.35亿美元来自未来特许权销售[159] 业务线表现（rosnilimab临床进展） - 公司主要候选药物rosnilimab在治疗中度至重度类风湿性关节炎的424患者2b期临床试验中，所有三个剂量组（100mg Q4W、400mg Q4W、600mg Q2W）均达到主要终点，DAS-28 CRP评分和ACR20反应显著优于安慰剂[115][116] - rosnilimab在6个月随访中显示临床疗效持续加深，69%（220/318）的患者在14周时达到CDAI LDA后继续治疗，400mg Q4W和600mg Q2W剂量组在b/tsDMARD经治患者中呈现剂量反应[117] - rosnilimab治疗组观察到炎症标志物CRP均值较基线降低约50%（持续至28周），外周血和滑膜活检显示致病性T细胞减少约90%[118] - rosnilimab安全性良好，全试验中因不良事件停药率低于2%，无治疗相关严重不良事件（SAEs）或恶性肿瘤报告[119] - 公司预计将在2025年第四季度公布rosnilimab治疗中度至重度溃疡性结肠炎的2期试验12周顶线数据（132患者全球试验）[120][121] 业务线表现（合作与授权） - 公司从Vanda合作协议中获得1000万美元首付款和500万美元现有药物供应付款，未来可能获得3500万美元里程碑付款及10%销售分成[134] - 截至2025年6月30日，公司累计从合作方获得3.966亿美元收入（包括里程碑付款和特许权使用费），无产品销售收入[135] - 与GSK合作的PD-1抗体Jemperli在2024年8月获FDA批准联合化疗治疗所有晚期或复发性子宫内膜癌患者，2025年1月获EMA同类批准[130][131] - GSK开展的COSTAR Lung三期试验（dostarlimab联合cobolimab治疗NSCLC）未达到总生存期主要终点[132] 业务线表现（其他研发进展） - ANB033（CD122抗体）于2024年10月启动健康志愿者1期试验，计划2025年四季度启动乳糜泻患者队列[123] 其他重要内容（合同与风险披露） - 公司与供应商签订的可取消合同包含采购义务及终止条款，具体支付金额取决于协议条款及终止时间[172] - 截至2025年6月30日，公司市场风险（利率、通胀、外汇）未发生重大变化，与2025年2月27日提交的10-K年报披露一致[174]