财务数据关键指标变化 - 公司第二季度总营收同比增长16%[177] - 2025年第二季度筛查业务收入6.28481亿美元，同比增长18.2%；精准肿瘤业务收入1.82604亿美元，同比增长8.9%[196] - 2025年上半年总成本4.5487亿美元，占收入30%，毛利率稳定在70%[201] - 2025年第二季度研发费用1.08901亿美元（占收入13.4%），同比下降10.1%，主要因终止与TGen的许可协议[202] - 销售与营销费用2.47118亿美元（占收入30.5%），同比增长16.8%，反映对高影响力市场机会的持续投入[202] - 2025年上半年投资净收益1692.3万美元，利息净收入1981.3万美元[206] - 2025年可转换票据利息支出：三个月820万美元（2024年同期840万美元），六个月1650万美元（2024年同期1470万美元）[209] - 截至2025年6月30日，公司累计亏损达46亿美元[194] 业务线表现 - Cologuard Plus测试在2025年3月推出，假阳性率降低近40%[182] - Oncodetect测试在结直肠癌患者中显示78%的术后敏感性和91%的监测期敏感性[182] - Cancerguard测试在ASCEND-2研究中显示60%的整体敏感性和98.5%的特异性[182] - 公司血液CRC测试显示73%的结直肠癌敏感性和14%的晚期癌前病变敏感性[188] - 2025年3月推出Cologuard Plus测试，覆盖Medicare并纳入USPSTF指南[182] - Oncodetect测试在2025年4月获得Medicare报销，适用于II-IV期结直肠癌患者[177] - 公司计划在2025年第三季度推出Cancerguard测试[182] - 公司预计2026年推出基于MAESTRO技术的下一代MRD测试[188] - 日本每年新增约4.5万例早期HR+/HER2-乳腺癌患者，公司Oncotype DX测试每日可帮助超100名女性评估化疗必要性[192] 战略合作与协议 - 公司与Freenome签署独家许可协议，获得血液CRC筛查测试技术[177] - 2025年第二季度收到2800万美元GPS测试知识产权出售的或有对价付款[218] 成本与现金流管理 - 公司预计到2026年通过多年度生产力计划实现每年节省超过1.5亿美元，其中2025年上半年已产生4000万美元相关成本[189] - 2025年6月30日公司持有6.571亿美元无限制现金及现金等价物和2.013亿美元有价证券[214] - 2025年六个月期间运营活动产生的净现金为1.198亿美元，较2024年同期的2480万美元显著增长[216][217] - 2025年六个月期间投资活动产生的净现金为1.905亿美元，主要因减少固定收益证券投资并增加货币市场账户配置[216][218] - 2025年六个月期间融资活动使用的净现金为2.607亿美元，包括2.492亿美元可转换票据到期付款[216][219] - 2025年第一季度签订5亿美元循环信贷协议，含2亿美元增量融资额度，截至6月30日未提取[212] - 截至2025年6月30日，公司持有5080万美元外汇远期合约以对冲汇率风险[231] - 2025年1月支付2.504亿美元结清2025年到期可转换票据本金及利息[221] - 公司预计现有现金及运营现金流可支持未来12个月运营需求[211] 市场与政策环境 - 美国约有5500万人未按时进行结肠癌筛查，公司通过Cologuard测试在护理缺口计划中提高筛查率[190] - 美国最高法院确认Cologuard和Cologuard Plus测试符合ACA第2713条，确保保险覆盖无患者自付费用[191]