财务数据关键指标变化 - 2025年第二季度净亏损7005.5万美元，同比增长66.7%[98] - 2025年上半年总运营费用为1.30794亿美元，同比增长40.6%[98] - 2025年上半年运营现金流出1.0076亿美元，同比增加35.1%（2024年为7453.8万美元）[110][111][112] 收入和利润 - 公司从股权融资中获得净收益8.422亿美元，从许可协议中获得收入1890万美元，并从出售股权中获得2.75亿美元[86] - 2024年4月私募融资获得净收益2.627亿美元[108] 成本和费用 - 2025年第二季度研发费用为6103万美元，同比增长68.3%[98] - 2025年上半年研发费用为1.02489亿美元，同比增长53.2%（从6690.5万美元增至1.02489亿美元）[99][100] - 2025年第二季度研发费用增加2480万美元，主要由于velinotamig的2000万美元一次性许可费[99] - 2025年上半年研发费用增加3560万美元，主要由于velinotamig的2000万美元一次性许可费[100] - 2025年第二季度管理费用增加100万美元，主要由于专业费用增加130万美元[101] - 2025年上半年管理费用增加220万美元，主要由于专业费用增加180万美元[102] 现金及投资 - 公司截至2025年6月30日的现金及短期投资为2.655亿美元，长期投资及应收利息为2.454亿美元[87] - 截至2025年6月30日，公司现金及短期投资为2.655亿美元，长期投资及应收利息为2.454亿美元[105] 业务线表现 - 公司持有CLN-619、CLN-049和CLN-617的全球知识产权权益分别为99%、98%和96%[84] - zipalertinib（CLN-081/TAS6417）在EGFR ex20ins NSCLC患者的REZILIENT1试验中达到主要终点，Taiho计划2025年底提交新药申请[80] - 公司于2025年5月终止CLN-619在妇科癌症中的开发，因初步结果未达内部标准[82] 许可协议 - 公司与Genrix签署许可协议，支付2000万美元预付款获得velinotamig（BCMAxCD3双特异性T细胞衔接器）的全球（不包括大中华区）独家许可[89] - 2025年6月支付Genrix公司2000万美元velinotamig许可费[107] 公司财务状况 - 公司累计赤字达4.868亿美元，预计未来将持续产生运营亏损[87]