收入和利润（同比环比） - 2025年第二季度总收入为0美元，2024年同期为26.3137万美元[173] - 2025年上半年总收入为0美元，2024年同期为120.7712万美元[173] - 2025年第二季度净亏损为1011.427万美元，2024年同期为733.5455万美元[173] - 2025年上半年净亏损为1531.1043万美元，2024年同期为1236.12万美元[173] - 2025年第二季度收入为0美元，同比下降100%（0.3百万美元），主要由于JPEO快速响应合同终止[174] - 2025年上半年收入为0美元，同比下降100%（1.2百万美元），原因同上[175] - 公司未确认任何收入，2024年6月30日结束的三个月和六个月期间，100%的收入来自政府组织的拨款[215] 成本和费用（同比环比） - 公司2025年第二季度研发费用为699.666万美元，较2024年同期的682.2198万美元略有增加[167] - 2025年上半年研发费用为1465.3981万美元，略低于2024年同期的1476.9253万美元[167] - 2025年第二季度临床试验费用为191.585万美元，较2024年同期的62.9607万美元显著增长[167] - 2025年上半年临床试验费用为384.3058万美元，较2024年同期的143.5667万美元大幅增加[167] - 2025年第二季度研发费用增加0.2百万美元（2.6%），其中临床实验成本同比增加1.2百万美元（204.3%）[177] - 2025年上半年研发费用减少0.1百万美元（0.8%），外部实验室服务费用同比减少2.2百万美元（70.2%）[178] - 2025年第二季度行政管理费用减少0.9百万美元（24.9%），IT/人力资源相关费用减少0.6百万美元（51.7%）[179] - 2025年上半年行政管理费用减少2.2百万美元（27.2%），保险成本减少0.2百万美元（22.6%）[180] 非营业收入 - 2025年第二季度非营业收入下降2.9百万美元（112.8%），权证负债公允价值变动导致2.8百万美元减少（128.3%）[182] - 2025年上半年非营业收入下降3.3百万美元（38.4%），权证负债公允价值变动仍是主因（42.6%）[183] 业务线表现 - 公司获得FDA的IND批准，并于2025年1月公布了SAB-142的1期临床试验积极数据[159] - SAB-142的2b期SAFEGUARD研究预计将于2025年12月启动[164] - 公司通过B轮融资筹集1.75亿美元，用于SAB-142的2b期临床试验[190] 财务状况 - 公司累计赤字达1.395亿美元，预计未来将持续亏损[189] - 当前保险融资协议下的总保费、税费和费用约为51.6万美元，年利率为7.37%[196] - 截至2024年12月31日，公司确认了约27.6万美元的保险融资应付票据[197] - 2025年6月30日结束的三个月和六个月期间，保险融资应付票据的利息支出分别为1千美元和6千美元，而2024年同期分别为4千美元和12千美元[197] - 2024年6月30日结束的六个月期间，公司支付了原本金余额为76.5万美元、年利率为7.96%的先前保险融资协议[198] - 公司提交了S-3表格的货架注册声明，允许在50.0万美元的总公开发行价格内发行普通股、优先股、债务证券等[199] - 2025年6月30日结束的六个月期间，经营活动使用的净现金减少了350万美元，主要由于运营资产和负债的变化减少了450万美元[201] - 2025年6月30日结束的六个月期间，投资活动使用的净现金减少了3000万美元，主要由于短期投资的购买减少[202] - 2025年6月30日结束的六个月期间，融资活动使用的净现金减少了40万美元，主要由于保险融资应付票据的支付减少[204] - 截至2025年6月30日，公司的现金、现金等价物、美国国债证券等总额为570万美元，而2024年12月31日为2080万美元[216]