收入和利润 - 公司第二季度净亏损为2670万美元,相比去年同期的1810万美元有所增加[14] - 净亏损扩大47.5%至2673.2万美元(2024年:1812.1万美元)[27] - 基本每股亏损收窄55.9%至0.75美元(2024年:1.70美元)[27] 成本和费用 - 研发费用为2270万美元,相比去年同期的1570万美元增长44.6%[14] - 一般及行政费用为680万美元,相比去年同期的510万美元增长33.3%[19] - 研发费用同比增长44.6%至2268万美元(2024年:1568.9万美元)[27] - 行政费用同比增长33.4%至681.6万美元(2024年:511.1万美元)[27] - 总运营费用同比增长41.8%至2949.6万美元(2024年:2080万美元)[27] - 运营亏损扩大41.8%至2949.6万美元(2024年:2080万美元)[27] 现金流 - 经营活动现金流净流出扩大53.3%至2507万美元(2024年:1635.2万美元)[29] - 投资活动现金流转为净流入2259.6万美元(2024年:净流出1.071亿美元)[29] - 融资活动现金流净流出63万美元(2024年:净流入1.5935亿美元)[29] - 现金及等价物净减少253.7万美元(2024年:净增加3589.7万美元)[29] 现金状况 - 期末现金及现金等价物与短期投资总额为2.604亿美元,较第一季度末的2.854亿美元减少8.8%[4][19] - 现金预计可支撑公司运营至2026年底[4][19] 研发管线进展 - RAP-219针对耐药性局灶性癫痫发作的2a期试验已完成入组,顶线结果预计2025年9月公布[3][4][7] - 双相躁狂症2期试验已启动入组,顶线结果预计2027年上半年公布[3][4][9] - 四期1期试验共纳入100名健康志愿者,未出现严重不良事件[6][13] 临床试验数据 - 在基线期12周内,入组患者平均发生51次长程癫痫事件(每28天),临床癫痫发作次数为10次(每28天)[7] - 长程癫痫事件与电图癫痫发作的一致性达92%[7]
Rapport Therapeutics, Inc.(RAPP) - 2025 Q2 - Quarterly Results