收入和利润（同比环比） - 公司2025年第二季度总收入为4870万美元，较2024年同期的1920万美元显著增长，主要来自中国合作伙伴BeOne因zanidatamab获有条件批准支付的2000万美元里程碑款项[17] - 2025年第二季度净利润为230万美元，相比2024年第二季度的净亏损3770万美元有显著改善[20] - 2025年第二季度收入为4872.6万美元，相比2024年同期的1924.3万美元增长153%[23] - 2025年第二季度基本每股收益为0.03美元，相比2024年同期的每股亏损0.49美元有所改善[23] 成本和费用（同比环比） - 研发支出2025年第二季度为3440万美元，同比增加520万美元，主要投入ZW171、ZW191等临床项目及ZW209/ZW251的IND申报研究[17] - 2025年第二季度运营费用为4940万美元，相比2024年同期的6212.9万美元下降20.5%，主要由于无形资产减值费用减少[20][23] - 2025年第二季度研发费用为3444.9万美元，相比2024年同期的2916.3万美元增长18.1%[23] - 2025年第二季度一般及行政费用为1495.1万美元，相比2024年同期的1567.9万美元下降4.6%[23] - 2025年第二季度其他收入净额为280.5万美元，相比2024年同期的526.8万美元下降46.8%[23] 现金储备和现金流 - 截至2025年6月30日，公司现金储备为3.334亿美元（较2024年底的3.242亿美元有所增加），结合预期监管里程碑付款，预计现金流可支撑至2027年下半年[4] - 截至2025年6月30日，公司现金资源为3.334亿美元，包括现金、现金等价物和有价证券[20] - 公司预计现有现金资源结合预期监管里程碑收入可支持运营至2027年下半年[20] 业务线表现 - Ziihera®（zanidatamab）2025年第二季度净销售额为550万美元，为公司带来60万美元特许权使用费收入[4][13] - 公司合作伙伴Jazz在欧洲获得Ziihera®治疗HER2阳性胆道癌的有条件上市许可，预计将增加未来特许权使用费收入[12] - 公司与BMS的合作协议因后者行使商业许可选择权带来750万美元收入，未来仍有3.13亿美元的潜在里程碑和特许权付款资格[14] - 中国NMPA有条件批准zanidatamab用于HER2阳性胆道癌二线治疗，触发2000万美元里程碑收入，公司仍有资格获得最高1.44亿美元额外里程碑及19.5%分层特许权使用费[11] - 与J&J合作的pasritamig（靶向KLK2的双抗）在前列腺癌I期试验中显示初步抗肿瘤活性，公司有资格获得最高8600万美元开发里程碑和3.73亿美元商业里程碑[15] 研发进展 - zanidatamab联合化疗治疗HER2阳性胃食管腺癌的II期试验显示中位无进展生存期15.2个月，中位总生存期达36.5个月[10] - 公司计划2025年下半年启动ZW251的首次人体试验，该ADC靶向GPC3的肝癌治疗候选药物已获FDA IND批准[3][8] 其他财务数据 - 截至2025年6月30日，公司总资产为4.08385亿美元，相比2023年底的4.63091亿美元下降11.8%[24]