财务数据关键指标变化 - 公司第二季度净亏损1230万美元，较2024年同期的1240万美元略有收窄[6][19] - 研发费用从2024年同期的1000万美元降至940万美元，主要因临床试验费用减少[4][19] - 一般及行政费用从2024年同期的330万美元增至430万美元，主要因专业费用及人员成本增加[5][19] - 其他收入净额从2024年同期的90万美元增至140万美元，主要得益于利息收入增长[5][19] 现金及流动性状况 - 公司完成1.15亿美元（约合8.9亿人民币）的承销发行，预计现金可支撑运营至2029年[1][8] - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物为1.17058亿美元，有价证券为8682.7万美元，总流动资产达1.97987亿美元[17] 临床试验结果 - 108 mg BID剂量组在慢性咳嗽频率上实现60.2%的基线降低（p<0.0001），54 mg组降低53.4%，27 mg组降低47.9%，安慰剂组仅降低16.9%[3] - 108 mg与54 mg剂量组在莱斯特咳嗽问卷（LCQ）评分分别提升3.4分和3.7分（p=0.01），超过临床意义阈值1.3分[8] 疾病市场规模 - 特发性肺纤维化（IPF）患者中约85%受慢性咳嗽影响，美国患者数约15万人[11] - 难治性慢性咳嗽（RCC）在美国影响约200-300万患者，目前无获批疗法[12]