财务数据关键指标变化 - 第二季度净亏损为1870万美元，相比2024年同期的2110万美元有所改善[12] - 2025年上半年净亏损为3404.5万美元，同比减少23.1%[27] - 2025年第二季度每股亏损为0.32美元，同比改善27.3%[27] - 2025年上半年加权平均流通股为5837.75万股，同比增加21.2%[27] 成本和费用 - 公司第二季度研发费用为1370万美元，相比2024年同期的1620万美元减少250万美元，主要由于人员相关费用减少120万美元、项目开发费用减少60万美元以及非现金股票薪酬减少60万美元[11] - 2025年第二季度研发费用为1368.4万美元，同比下降15.5%[27] - 2025年第二季度总运营费用为1864.7万美元，同比下降15.1%[27] 现金流和现金状况 - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物为1820万美元，较2024年底的4900万美元显著下降[14] - 2025年上半年运营现金净流出3040万美元，较2024年同期的5000万美元大幅减少[13] - 截至2025年6月30日现金及现金等价物为1820.7万美元，较2024年底下降62.9%[29] - 2025年第二季度利息收入为23.3万美元，同比下降74.1%[27] - 公司采取现金保全措施，包括控制开支和推进合作讨论以支持关键临床活动[14] 业务线表现 - BA3182（CAB-EpCAM x CAB-CD3双特异性T细胞衔接器）Phase 1研究中，7名患者实现肿瘤缩小：胰腺癌（-5%）、结直肠癌（-6%、-8%、10%）、乳腺癌（-11%）、胆管癌（-13%）和NSCLC（-25%）[6] - Ozuriftamab vedotin（Oz-V）在HPV+口咽鳞癌患者中显示45%客观缓解率（5/11），疾病控制率达100%（11/11），中位无进展生存期4.7个月，中位总生存期11.6个月[6] - 0.6 mg剂量组的5名可评估患者均显示疾病稳定并持续治疗[6] 管理层讨论和指引 - 公司预计2025年完成至少一项交易合作，并推进BA3182的Phase 1数据更新（2025年下半年）及Phase 2队列扩展数据（2026年上半年）[5][6] - Oz-V获得FDA快速通道资格，计划2025年第三季度与FDA讨论Phase 3研究设计[5][6] 其他财务数据 - 截至2025年6月30日股东权益赤字为1674.5万美元，较2024年底由正转负[29] - 2025年第二季度总资产为2712.9万美元，较2024年底下降48.3%[29] - 2025年第二季度认股权证负债损失为29.7万美元[27]