财务数据关键指标变化 - 公司净亏损为6890万美元，每股亏损0.62美元[15][17] - 研发费用为4270万美元，较去年同期4630万美元下降370万美元[9][17] - 行政管理费用为2500万美元，较去年同期2740万美元下降240万美元[15][17] 成本和费用 - 公司实施重组计划，裁员约30%，预计未来12个月运营费用减少近25%[1][8] - 重组相关费用在上半年支出350万美元[10][17] 业务线表现 - RP-A601获得FDA再生医学先进疗法(RMAT)认定，正在与FDA讨论关键试验设计[1][4] - RP-A701获得FDA快速通道资格，针对BAG3-DCM的1期临床试验启动中[1][4] - 公司暂停对Fanconi贫血(FA)和丙酮酸激酶缺乏症(PKD)项目的进一步投资[8] 管理层讨论和指引 - 公司预计BAG3-DCM在美国的患病人数高达3万人[4] - 公司现金及投资总额为2.715亿美元，预计运营资金可支撑至2027年第二季度[1][9]