合作协议与AbbVie相关条款 - 公司与AbbVie签订独家期权协议，AbbVie支付100万美元不可退还的期权费用[96] - AbbVie延长期权行使期，支付500万美元不可退还的延期费用[97] - 若AbbVie行使期权并达成合作协议，公司将获得1亿美元预付款（扣除已支付的600万美元期权费用）[99] - 公司可能获得高达3亿美元的监管和商业里程碑付款，包括1亿美元与FDA批准相关的里程碑付款[99] - 在美国市场，公司与AbbVie将按60%（AbbVie）和40%（公司）的比例分享reproxalap的商业化利润和亏损[99] - 公司计划进行不超过中个位数百万美元的上市前活动，若AbbVie行使期权，60%的费用将由AbbVie报销[98] - AbbVie支付100万美元不可退还的期权付款获得reproxalap相关许可选择权[132] - AbbVie支付500万美元不可退还费用将期权行使期延长[133] - 若合作达成，AbbVie需支付1亿美元预付款（扣除已付600万美元），公司可能获得总计约3亿美元的监管和商业里程碑付款[135] - 与AbbVie协议规定美国市场商业化利润按AbbVie 60%/公司40%分配[135] 融资与信贷安排 - 公司通过2024年Jefferies销售协议，可出售普通股筹集最多7500万美元资金，截至2025年6月30日尚未出售任何股票[103] - Hercules信贷设施提供最高6000万美元贷款，截至2025年6月30日已提取1500万美元，无剩余可用额度[104] - 2024年8月签订的Jefferies销售协议允许公司通过股票发行筹集最高7500万美元资金[127] - 公司通过Hercules信贷设施获得最高6000万美元融资额度，目前已提取2019年部分的1500万美元[128] - 第四笔贷款承诺的2000万美元可用期限从2023年5月1日延长至2024年5月1日，最终未使用[130] - 截至2025年6月30日，Hercules信贷额度下未偿还金额为1500万美元，无剩余可借款额度[131] 财务数据关键指标变化（收入与利润） - 2025年上半年综合亏损为1970万美元，其中未实现证券投资亏损4.84万美元[112] - 2025年第二季度利息收入为87.2万美元，同比下降76.6万美元（46.8%）[118] - 2025年上半年经营活动净现金流出2102万美元，同比减少217万美元[140] - 2025年上半年投资活动净现金流入674万美元，2024年同期净流出4861万美元[141] - 2025年上半年筹资活动净现金流入100万美元，主要来自期权行权[142] 财务数据关键指标变化（成本与费用） - 公司2025年第二季度研发费用为850.5万美元，较2024年同期的1496.9万美元下降646.4万美元（43.2%）[118] - 2025年上半年研发费用为1592.8万美元，较2024年同期下降522.5万美元（24.7%）[122] - 2025年上半年行政费用为466.8万美元，较2024年同期下降158.1万美元（25.3%）[122] 研发管线与商业化进展 - 公司研发管线包括reproxalap（干眼症和过敏性结膜炎）和ADX-2191（视网膜色素变性）等候选药物[94] - 2025年第二季度晚期候选药物研发支出占总研发费用的40%，主要集中于reproxalap项目[119] - 公司预计最早在2025年下半年实现reproxalap等候选药物的商业化[109] 现金与运营状况 - 截至2025年6月30日，公司现金及等价物与有价证券总额为8190万美元[126] - 公司目前无产品获批销售，主要依赖股权融资、债务融资和合作伙伴关系维持运营[102] - 公司预计截至2025年6月30日的现金及等价物可支撑运营至2027年[136]