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Bluejay Diagnostics(BJDX) - 2025 Q2 - Quarterly Report

收入和利润 - 2025年上半年净亏损382.1万美元,较2024年同期的480.4万美元改善20.5%[23] - 公司净亏损2025年第二季度约200万美元,上半年约380万美元[109] 成本和费用 - 研发费用为167.5万美元,较2024年同期的236.6万美元下降29.2%[23] - 研发费用2025年第二季度约89万美元,同比下降14%[112][113] - 管理费用2025年第二季度约110万美元,同比上升27%[112][114] - 2025年上半年股票薪酬费用为-251美元,较2024年同期的17,884美元大幅下降[93] 现金流 - 经营活动现金流净流出323.9万美元,较2024年同期的421.5万美元改善23.2%[29] - 融资活动现金流净流入338.0万美元,主要来自普通股发行[29] - 经营活动现金流出2025年上半年约320万美元,同比减少约100万美元[109][119] - 融资活动现金流入2025年上半年约338万美元,同比下降约700万美元[118][121] 现金和流动性 - 现金及现金等价物为444.3万美元,较2024年底的430.2万美元增长3.3%[20] - 公司现金及现金等价物为4,443,076美元,流动负债为1,041,063美元,截至2025年6月30日累计赤字38,489,823美元[52] - 公司预计现有现金资源仅能维持运营至2025年第四季度[52] - 现金及等价物截至2025年6月30日约440万美元,流动负债约104万美元[111][122] - 截至2025年6月30日公司现金及等价物440万美元,流动负债100万美元,半年亏损380万美元[151] 赤字和资本 - 累计赤字扩大至3849.0万美元,较2024年底增加11.0%[20] - 累计赤字截至2025年6月30日约3850万美元[109] - 公司累计赤字3850万美元,预计2025-2027年需融资至少3000万美元以实现FDA申请计划[151] - 公司预计2025年第三季度至2027年底需要筹集至少3000万美元资金[31] - 公司预计2025年第三季度至2027年底需融资至少3000万美元[105] 融资活动 - 2025年4月私募发行通过认股权证行权及新股发行获得总收益384.67万美元[68] - 公司向Aegis Capital支付现金咨询费38.47万美元,占私募发行总额的10%[68] - 2024年6月公开发行获得总收益856.91万美元,承销费用74.38万美元[70][71] - 2024年5月桥票据融资产生债务发行成本21.27万美元,票据折扣率17.6%[72] - SPA票据融资产生11.11%折扣率,截至2024年底已偿还111.11万美元[73] - 2024年1月公开发行获得总收益350万美元,发行成本71.1万美元[78] - 2024年1月发行支付配售代理现金费用24.5万美元(占收益7%)及管理费3.5万美元(占收益1%)[126] - 2024年5月桥票据融资通过NPA获得100万美元现金认购,折扣率17.6%,截至2024年底偿还117.647万美元[128] - 2024年5月SPA融资获得100万美元现金认购,折扣率11.11%,另发行1451股普通股公允价值30.7563万美元[129] - 2024年6月发行总收益856.9075万美元,支付承销商现金费用74.375万美元(占收益8.5%)[132] - 2024年6月发行产生发行成本113.3419万美元,所有预融资认股权证已于2024年底前全额行使[132][131] - 2025年4月私募通过C类认股权证行权及E类认股权证销售获得总收益384.6692万美元[134] - 2025年4月交易产生发行成本46.467万美元,其中支付Aegis财务咨询费38.467万美元(占收益10%)[134] - 公司以每股0.125美元的价格出售了1,085,106份E类认股权证[154] - 出售认股权证获得的总收益为135,638美元(1,085,106份 × 0.125美元/份)[154] - 销售收益将用于一般公司用途[154] 股权和认股权证 - 普通股流通股数量从2024年底的55.4万股增至149.4万股,增长169.7%[26] - 潜在稀释证券包括6,730份5年期认股权证和1,085,106份E类认股权证[60] - 截至2025年6月30日,未行权的预融资C类认股权证数量为144,951份[67][80] - E类认股权证行权价为每股3.42美元,有效期至2030年4月8日[66][81] - E类认股权证行权价为每股3.42美元,有效期至2030年4月8日[154] - C类认股权证行权价从每股98美元重置为16.3美元,可发行普通股数量增至1,372,586股[83] - 因C类认股权证修改产生9,282,075美元视同股息,增加2024年第三季度净亏损[83] - 截至2025年6月30日,287,491份C类认股权证仍未行使[83] - D类认股权证修改产生3,940,978美元视同股息,增加2024年第三季度净亏损[84] - 2024年通过行使D类认股权证发行435,377股普通股[85] - 公司普通股自2023年7月以来经历了累计1换8,000的反向股票分割[46] - 公司授权普通股数量增加至250,000,000股[48] - 公司于2025年4月29日提交了Form S-3注册声明以登记E类权证行权股票[155] 利息收入 - 2025年第二季度利息收入2.93万美元,较2024年同期的1.54万美元增长90.0%[23] 业务运营和战略 - 公司于2024年第三季度启动SYMON-II关键临床研究以验证SYMON-I的发现[38][39] - SYMON-II研究患者入组于2024年第四季度开始[39] - 公司目标是在2027年向FDA提交510(k)监管申请[40] - 公司选择Sanyoseiko作为分析仪的合同制造组织(CMO)[42][43] - 公司目前没有签订 cartridge 重新开发或制造的合同[42] - 公司与Toray Industries修订许可协议,将特定检测盒的净销售特许权使用费率从15%降至7.5%[63] - 公司支付Toray Industries 71212美元用于最终芯片组件供应[64] - 与NanoHybrids相关交易产生6,873美元收入,应收款余额为0美元[95] - 公司正在探索通过外包进行产品重新开发的途径[153] 资产和负债变动 - 预付款项及其他流动资产从2024年底的59.7万美元降至2025年中的30.5万美元[103] - 应计费用及其他流动负债从2024年底的55.2万美元增至2025年中的83.2万美元[103] - 财产和设备净值1,476,857美元,其中1,351,179美元为在建工程[96][97] - 租赁负债现值165,377美元,加权平均剩余租赁期限1.8年[98] 员工和成本节约 - 公司全职员工总数已减少至5人[153] - 公司已与首席技术官和运营副总裁解除劳动关系[153] - 成本节约措施可能导致机构知识流失影响产品重新开发[153] - 人员减少可能影响Symphony产品达到FDA提交要求的进度和时间表[153] 其他财务数据 - 总资产为640.3万美元,较2024年底的665.7万美元下降3.8%[20] - 2018年股票激励计划剩余35股可供授予,2021年计划剩余129股可供授予[89][90]