财务数据关键指标变化：收入和利润 - 公司总营收同比下降52%，从2348.9万美元降至1117.5万美元[156] - 产品销售收入归零，同比下降100%，减少664万美元[156][160] - 非现金特许权使用费收入下降33%，从1679万美元降至1117.5万美元[156][160] - 净亏损改善21%，减少1077万美元至4159.3万美元[156] 财务数据关键指标变化：成本和费用 - 研发费用同比增长1%，增加16.2万美元至2988.6万美元[156][163] - 行政费用同比下降17%，减少343.8万美元至1707.2万美元[156] - 重组和减值费用大幅下降97%，减少1284.2万美元至44.7万美元[156] - 2025年第二季度重组和减值支出为44.7万美元，相比2024年同期的1328.9万美元显著下降[177] - 2024年全年确认830万美元非现金减值支出，主要涉及旧金山租赁资产[179] - 2024年全年确认730万美元合同终止成本[179] rezpegaldesleukin临床进展和安全性 - 公司rezpegaldesleukin治疗中重度特应性皮炎的2b期REZOLVE-AD试验达到主要终点，所有三个剂量组在第16周EASI评分较基线改善均优于安慰剂（p<0.001）[144] - REZOLVE-AD试验中69.7%的rezpegaldesleukin治疗患者出现注射部位反应，其中99.6%为轻度或中度，仅0.2%为严重[145] - rezpegaldesleukin治疗组55.9%患者无注射部位反应，30.1%为轻度，13.8%为中度[145] - REZOLVE-AD试验显示rezpegaldesleukin组嗜酸性粒细胞增多发生率为7.8%（安慰剂组2.7%），发热6.3%（2.7%），头痛6.3%（4.1%），关节痛5.0%（1.4%）[145] - 预计2025年下半年公布rezpegaldesleukin治疗重度斑秃的2b期RESOLVE-AA试验顶线数据[146] NKTR-255临床进展 - NKTR-255联合CAR-T细胞治疗在15人临床试验中显示6个月完全缓解率达73%（安慰剂组50%）[150] 研发费用明细变化 - rezpegaldesleukin项目研发费用增加575万美元，主要由于特应性皮炎和斑秃二期研究患者入组增加[163] - NKTR-255项目研发费用减少406.1万美元，因已完成CAR-T细胞疗法二期研究[165] - 人员及间接成本增加325.9万美元，主要由于生产设施出售后成本分配调整[167] 现金状况和融资活动 - 截至2025年6月30日，公司持有现金及有价证券投资约1.759亿美元[154] - 公司于2025年7月2日完成公开发行4,893,618股普通股，每股23.50美元，净收益约1.075亿美元[154] - 截至2025年6月30日，公司持有约1.759亿美元现金及有价证券投资[181] - 2025年7月通过公开发行普通股募集约1.075亿美元净资金[182] - 2025年上半年经营活动所用现金流为9480万美元，较2024年同期的8560万美元增加[189] 资产处置和合作收入 - 公司完成制造设施出售获得净收益6470万美元现金及Gannet BioChem约20%股权[152] - 公司2020年与HCR修订协议，收取1500万美元取消特许权使用费上限[153] - 2024年12月以6470万美元现金对价出售设施并获得Gannet BioChem约20%股权[182] - 公司与礼来的rezpegaldesleukin合作获得1.5亿美元首付款[184] - 公司与百时美施贵宝(BMS)的合作安排总计获得19亿美元对价[184] 管理层讨论和指引 - 公司预计2025年全年一般及行政支出与2024年全年相当[176] - 截至2025年6月30日公司市场风险与2024年年报披露相比未发生重大变化[196]