财务数据关键指标变化（收入和利润） - 2025年第二季度合作收入为292万美元，同比下降68.8%（2024年同期为936.1万美元）[16] - 2025年上半年净亏损扩大至1.397亿美元，同比增长110.5%（2024年同期为6638万美元）[16] - 2025年第二季度每股亏损1.14美元，同比恶化48.1%（2024年同期为0.77美元）[16] - 净亏损在2025年第二季度为7900万美元，基本和稀释后每股净亏损为1.14美元，较2024年同期的3980万美元净亏损有所扩大[12] 财务数据关键指标变化（成本和费用） - 研发费用在2025年第二季度为7100万美元，较2024年同期的4010万美元增加3090万美元[12] - 2025年第二季度研发费用激增至7103万美元，同比增长77.4%（2024年同期为4006万美元）[16] - 公司在2025年第二季度的行政费用为1850万美元，较2024年同期的1590万美元增加260万美元[12] - 2025年上半年运营亏损扩大至1.568亿美元，同比增长100.1%（2024年同期为7836万美元）[16] 现金及资产状况 - 公司现金及现金等价物截至2025年6月30日为7.215亿美元，较2024年12月31日的8.795亿美元有所下降[12] - 2025年6月现金及现金等价物降至7.214亿美元，较2024年底减少18%（2024年底为8.795亿美元）[18] - 2025年6月总资产降至8.322亿美元，较2024年底减少13%（2024年底为9.569亿美元）[18] - 2025年6月股东权益降至6.689亿美元，较2024年底减少15.7%（2024年底为7.931亿美元）[18] 业务线表现 - 公司正在推进zelenectide pevedotin的Duravelo-4试验，针对NECTIN4扩增的非小细胞肺癌患者[5] - 公司正在推进BT5528、下一代Bicycle药物偶联物以及Bicycle放射性偶联物的研发[10] 管理层讨论和指引 - 公司实施战略成本调整，预计总运营节省约30%，主要通过裁员实现[10] - 公司预计财务跑道延长至2028年，目前现金储备可支持运营至该时间点[1][10] - 公司计划在2025年下半年提供EphA2人类成像数据的初步结果[3] - 公司计划在2025年第四季度与美国FDA会面，讨论zelenectide pevedotin在转移性尿路上皮癌中的加速批准途径[4] 其他财务数据 - 2025年第二季度利息及其他收入为747万美元，同比下降3.9%（2024年同期为777万美元）[16] - 2025年第二季度加权平均流通股增至6925万股，同比增长33.2%（2024年同期为5199万股）[16]