收入和利润（同比环比） - 公司第二季度总收入同比增长15%，达到4760万美元，其中特许权使用费增长57%至3640万美元，Captisol销售额增长10%至830万美元[178][179] - 上半年总收入同比增长28%至9296万美元，特许权使用费增长51%至6389万美元，Captisol销售额增长30%至2175万美元[178][180] - Q2 2025无形资产特许权收入总计3010万美元，同比增长33%（Q2 2024为2260万美元）[182] - Filspari特许权收入Q2 2025达660万美元，同比激增175%（Q2 2024为240万美元）[182] - Vaxneuvance特许权收入Q2 2025为260万美元，同比增长136%（Q2 2024为110万美元）[182] - 金融特许权资产收入Q2同比激增1029%至631万美元，上半年增长842%至1222万美元[178] - Qarziba金融特许权资产收购推动Q2特许权收入增长748万美元（同比33%）[179] 成本和费用（同比环比） - YTD 2025研发费用激增至5665万美元，同比增加454%（YTD 2024为1133万美元），主要由于收购Castle Creek交易相关的4430万美元研发资金安排[192] - Q2 2025运营总成本下降35%至3918万美元（Q2 2024为6063万美元），主要由于金融特许权资产减值损失减少（Q2 2024为2649万美元）[186][187][189] - YTD 2025总运营成本增长36%至1.207亿美元（YTD 2024为8860万美元）[191] 业务线表现 - Filspari特许权使用费率为9%，Kyprolis采用阶梯费率（最高3%），Evomela固定费率20%[181] - 地舒单抗注射液（Teriparatide）Q2 2025特许权率为31.1%，较Q2 2024的26.9%有所提升[182] - Zelsuvmi成为首个FDA批准的家庭治疗传染性软疣药物，Pelthos超额25%完成Phase 3试验入组（原目标40例）[169][173] 投资和合作 - Pelthos Therapeutics完成合并并融资5010万美元，公司投资1800万美元并获得Zelsuvmi商业化后500万美元里程碑付款及13%全球销售分成（日本除外）[167][169] - 向Orchestra BioMed投资2500万美元，获得AVIM疗法和Virtue SAB项目首1亿美元收入的低两位数分成，超1亿美元部分的中个位数分成[170] - 因Verona被默克收购（交易总值100亿美元），公司获得其产品Ohtuvayre的3%销售分成[171] - Agenus与Zydus合作涉及1.25亿美元潜在交易（7500万美元预付款+5000万美元或有付款）[174] 其他财务数据 - YTD 2025短期投资亏损1143万美元，同比逆转（YTD 2024盈利9652万美元），主要受Viking股票公允价值变动影响[195][199] - Q2 2025其他非运营收入净额改善3490万美元（Q2 2024亏损3350万美元），主要由于衍生品公允价值变动[195][198] - Q2 2025所得税实际税率飙升至56.8%（Q2 2024为20.6%），主要受高管薪酬抵扣限制和海外业务收入影响[203] - 截至2025年6月30日，公司现金及短期投资总额为2.45亿美元，较上年末减少1110万美元[205] - 公司拥有1.25亿美元循环信贷额度，截至2025年6月30日已使用60万美元信用证，剩余可用额度为1.244亿美元[209][211][213] - 2025年上半年经营活动现金流为净流出964.6万美元，2024年同期为净流入3204.6万美元[216] - 2025年上半年投资活动现金流净流出577.3万美元，2024年同期净流出5853.4万美元[216] - 2025年上半年融资活动现金流净流入1024.8万美元，2024年同期净流入2167.3万美元[216] - 公司持有Viking公司100万股普通股作为短期投资[206] - 公司董事会批准5000万美元股票回购计划，有效期至2026年4月[208] - 循环信贷额度利率为Term SOFR加1.75%-2.5%或基准利率加0.75%-1.5%[209][210] - 公司待支付的或有对价负债公允价值为560万美元[215] - 公司通过ATM发行计划注册1亿美元普通股，但2025年上半年未发行任何股票[207]