收入和利润表现 - 第二季度净亏损约为630万美元，较2024年同期的230万美元净亏损增加400万美元[8] - 第二季度运营亏损为661.6万美元，同比扩大121.0%[16] - 上半年运营亏损为1191.9万美元，同比扩大113.2%[16] - 第二季度净亏损为625.8万美元，同比扩大170.1%[16] - 上半年净亏损为1115.2万美元，同比扩大130.8%[16] - 第二季度基本和稀释后每股亏损为0.70美元，去年同期为0.27美元[16] 成本和费用表现 - 第二季度研发费用为510万美元，较2024年同期的380万美元增加130万美元[7] - 第二季度一般及行政费用为330万美元，较2024年同期的250万美元增加80万美元[8] - 第二季度研发费用为510.9万美元，同比增长35.4%[16] - 上半年研发费用为994.6万美元，同比增长51.0%[16] - 第二季度总运营费用为837.4万美元，同比增长33.2%[16] 业务收入表现 - 第二季度授予收入约为180万美元，较2024年同期的330万美元减少150万美元[5] - 第二季度赠款收入为175.8万美元，同比大幅下降46.6%[16] - 上半年赠款收入为367.5万美元，同比下降34.8%[16] 研发进展与临床试验结果 - 在32周扩展期，neflamapimod治疗组患者临床显著恶化的风险降低了54%，在AD共病理证据最少的患者中风险降低改善至64%[3] - 在32周扩展期，所有接受neflamapimod治疗的患者血浆GFAP水平平均降低-18.4±4.0 pg/mL，在特定患者亚组中平均降低-21.2±4.4 pg/mL[3] - RewinD-LB试验主要由美国国家老龄化研究所提供的2130万美元赠款资助[9] 未来计划与指引 - 公司计划在2025年第四季度与美国FDA会面，以确定针对路易体痴呆的3期试验设计[1][6] - 公司预计现有现金可支持其计划运营至2026年第三季度[4] 现金状况 - 现金及现金等价物和有价证券总额约为3350万美元，较2024年12月31日的3890万美元减少540万美元[4]