收入和利润 - 2025年第二季度营业收入为0美元，而2024年同期约为400万美元，2025年上半年营业收入为0美元，2024年同期约为890万美元[9] - 2025年第二季度总收入为0美元，2024年同期为3,971,438美元[25] - 2025年上半年总收入为0美元，2024年同期为8,878,315美元[25] - 公司报告2025年第二季度净亏损约为2590万美元（每股0.57美元），2024年同期净亏损约为1100万美元（每股0.35美元），2025年上半年净亏损约为5030万美元（每股1.10美元），2024年同期约为2080万美元（每股0.66美元）[11] - 2025年第二季度净亏损为25,910,791美元，2024年同期为10,999,782美元[25] - 2025年上半年净亏损为50,302,385美元，2024年同期为20,793,855美元[25] - 2025年第二季度每股基本和稀释净亏损为0.57美元，2024年同期为0.35美元[25] 成本和费用 - 2025年第二季度总运营费用约为2770万美元，较2024年同期的约1560万美元大幅增加，2025年上半年总运营费用约为5270万美元，2024年同期约为3070万美元[10] - 2025年第二季度研发费用为22,047,254美元，同比增长76.3%[25] - 2025年上半年研发费用为40,962,826美元，同比增长73.5%[25] 现金及资产 - 公司现金及现金等价物和可交易证券总额约为1.228亿美元，较2024年12月31日的约1.515亿美元有所下降[8] - 公司预计现有现金储备可支持运营至2026年第四季度，当前现金余额约为1.23亿美元[5][12] - 截至2025年6月30日，现金及现金等价物和可交易证券为122,800,681美元，较2024年底下降18.9%[27] - 截至2025年6月30日，总资产为133,569,011美元，较2024年底下降21.6%[27] - 截至2025年6月30日，总负债为28,591,955美元，较2024年底增长14.3%[27] 业务线表现 - HOPE-3三期临床试验预计2025年第四季度公布顶线数据，该试验纳入约104名DMD患者[6] - FDA已接受公司对Pre-License Inspection中483项观察的全部整改回应，标志着商业化生产准备就绪[5][6] - StealthX™外泌体疫苗获FDA批准IND，NIAID已启动一期临床试验，首例受试者将于2025年8月给药[5][13] - Deramiocel在HOPE-2开放标签扩展研究中显示持续保护心脏功能（LVEF）并减缓骨骼肌衰退（PUL v2.0），治疗安全性良好[7] 合作协议 - 公司与Nippon Shinyaku达成协议，潜在里程碑付款总额达4000万美元（首付款及开发里程碑）和1000万美元（第二开发里程碑），相关收入已于2024年12月31日前全部确认[9]