收入和利润 - 2025年第二季度净亏损5034.3万美元，同比扩大14.9%（2024年同期为4381.6万美元）[127] 成本和费用 - 2025年第二季度研发支出为4274.1万美元，同比增长30.3%（2024年同期为3281.5万美元）[127] - 研发费用在2025年第二季度为4270万美元，同比增长30.3%，主要由于OX2R激动剂项目开发成本增加2240万美元[128] - 2025年上半年研发费用为7618万美元，同比增长37.3%，其中OX2R激动剂项目开发成本增加3780万美元[136] - 2025年第二季度行政管理费用为1191万美元，同比增长6.7%，主要由于法律和专业费用增加179万美元[130] - 2025年第二季度利息支出为290万美元，同比增长16%，主要由于平均债务余额增加[132] 利息及投资收益 - 2025年第二季度利息及投资收益为438万美元，同比增长35.2%[127] - 2025年上半年利息和投资收入为1227万美元，同比增长109.8%，主要由于未实现收益确认及平均现金余额增加[138][139] - 2025年上半年其他非营业收入净收益为462万美元，主要反映外汇交易收益[140] 现金及投资 - 截至2025年6月30日，公司现金及投资总额为4.041亿美元[113] - 截至2025年6月30日，公司现金及投资总额为4.041亿美元，其中短期投资2.065亿美元，长期投资1.534亿美元[141] - 公司预计现有资金可支撑运营至2027年年中[113] 融资活动 - 公司于2024年12月获得1.1亿美元初始期限贷款，并可额外获得4000万美元临床里程碑贷款[142][143] - 2025年上半年通过ATM计划出售普通股净融资610万美元，累计自2023年起净融资3660万美元[146][147] - 2025年上半年融资活动净现金流入470万美元，主要来自ATM计划和员工股票期权行权[152] - 2024年上半年融资活动净现金流入1.158亿美元，主要来自股票发行和ATM计划[152] 现金流 - 2025年上半年经营活动净现金流出7970万美元，包含2740万美元项目终止成本支付[148][149] - 2025年上半年投资活动净现金流出2.623亿美元，主要用于投资有价证券[151] - 2024年上半年投资活动净现金流出3870万美元，主要用于购买有价证券[151] 研发进展 - 核心候选药物ORX750已完成Phase 1研究并进入Phase 2a阶段，覆盖发作性睡病1/2型和特发性嗜睡症患者[105][106] - 第二代OX2R激动剂ORX142于2025年6月获FDA批准IND，已启动Phase 1临床试验[107] - 第三代OX2R激动剂ORX489正在进行IND申报准备工作，临床前数据显示其具有最高效力[108] 业务合作与调整 - 2025年2月与Genmab达成LockBody技术平台授权协议，涉及3个靶点的研发权益[111] - 2025年第一季度终止了LB101（PD-L1xCD47双抗）的临床开发[110] 未来展望与风险 - 公司预计未来支出将大幅增加，包括产品开发、市场准入准备和商业化活动[153] - 公司需要大量额外资金支持持续运营，若融资失败将被迫延迟或削减研发及商业化计划[154] - 公司预计未来几年不会产生商业收入，需依赖外部融资[155] 公司治理与资格 - 截至2025年6月30日，公司关键会计政策与2024年12月31日相比无重大变化[157] - 公司将在2025年12月31日后失去"新兴成长公司"和"小型报告公司"资格，成为"大型加速申报公司"[163] - 截至2025年第二季度末，公司非关联方持有的普通股总市值超过7亿美元[163]