收入和利润 - 公司2026年第一季度净亏损340万美元，每股亏损0.21美元，较2024年同期净亏损260万美元（每股0.24美元）增加80万美元[5] - 2025年第二季度净亏损336.2万美元，较去年同期261.7万美元扩大28.5%[24] - 2025年第二季度每股基本及稀释亏损为0.21美元，较去年同期0.24美元改善12.5%[24] 成本和费用 - 研发费用从2024年同期的270万美元降至2025年第一季度的90万美元，减少180万美元，主要由于GTx-104关键III期STRIVE-ON试验完成[7] - 行政管理费用从2024年同期的220万美元降至2025年第一季度的210万美元，减少10万美元[8] - 研发费用从去年同期的270.8万美元降至95.5万美元，降幅达64.7%[24] 现金及资产状况 - 截至2025年6月30日，公司现金及等价物为2000万美元，较2025年3月31日的2210万美元净减少210万美元[9] - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物为2000.5万美元，较2025年3月31日的2213.3万美元下降9.6%[23] - 2025年第二季度总资产为6980.5万美元，较上一季度7199.3万美元减少3.0%[23] - 无形资产保持稳定为4112.8万美元，与上一季度持平[23] - 商誉保持稳定为813.8万美元，与上一季度持平[23] - 应收账款从上一季度的12.6万美元大幅下降至2万美元，降幅达84.1%[23] 融资活动 - 2025年2月私募发行的认股权证若全部行权可带来1500万美元潜在总收益，行权价每股3.395美元[10] - 2023年9月私募发行的认股权证若全部行权可带来760万美元潜在总收益，行权价每股3.003美元[11] - 衍生权证负债公允价值变动导致亏损48.7万美元，去年同期为收益139.5万美元[24] 业务表现（GTx-104） - GTx-104在III期STRIVE-ON试验中达到主要终点，与口服尼莫地平相比显著降低19%的临床显著低血压发生率（28% vs 35%）[13] - GTx-104治疗组54%患者达到≥95%相对剂量强度，显著高于口服尼莫地平组的8%[13] - GTx-104治疗组90天功能预后良好患者比例比口服尼莫地平组高29%[13] 市场背景 - aSAH占所有卒中病例约5%，美国每年约有42,500例住院患者[14] 股权结构 - 普通股加权平均流通股数从去年同期的1092.8543万股增至1592.4522万股，增幅45.8%[24]