财务数据关键指标变化(收入和利润) - 2025年第二季度运营亏损340万美元,较2024年同期的380万美元收窄10.5%[9] - 2025年第二季度公司运营亏损为3,387,773美元,同比减少12%(2024年同期为3,846,924美元)[18] - 2025年第二季度净亏损320万美元(每股亏损0.53美元),加权平均流通股数610万股[9][10] - 2025年第二季度净亏损为3,238,870美元,同比收窄6.7%(2024年同期为3,470,052美元)[18] - 2025年第二季度每股净亏损为0.53美元,同比改善8.6%(2024年同期为0.58美元)[18] - 2025年第二季度综合亏损为3,240,551美元,同比减少6.7%(2024年同期为3,472,000美元)[18] 财务数据关键指标变化(成本和费用) - 研发支出从2024年第二季度的260万美元降至2025年同期的190万美元,降幅26.9%[9] - 2025年上半年研发支出为4,395,279美元,同比增长5.7%(2024年同期为4,158,052美元)[18] - 2025年上半年总运营费用为7,753,929美元,同比下降2.3%(2024年同期为7,938,737美元)[18] 其他财务数据 - 截至2025年6月30日,公司现金及现金等价物为1650万美元,较2024年12月31日的2280万美元下降27.6%[1][9] - 公司预计现有现金可支撑运营至2026年第二季度[9] - 2025年第二季度利息收入为178,027美元,同比下降53.4%(2024年同期为382,374美元)[18] - 2025年上半年外汇损失为80,927美元,而2024年同期为收益50,674美元[18] - 2025年第二季度政府补助收入为118,111美元,同比下降79%(2024年同期为561,574美元)[18] - 2025年上半年加权平均流通股数为6,038,845股,同比增长19.2%(2024年同期为5,067,809股)[18] 业务线表现(ACESOT-1051试验) - 在ACESOT-1051试验中,70mg和100mg剂量组的3名患者实现疾病稳定,其中1名HPV阳性头颈鳞癌患者在70mg剂量下肿瘤缩小5%[1][4] - ACESOT-1051试验剂量递增阶段预计2026年上半年完成,2025年下半年将公布更多安全性数据[8] 业务线表现(ATRN-119试验) - ATRN-119在550mg每日两次剂量组中,3名患者分别出现7%、14%和21%的肿瘤缩小,但该剂量组出现2例剂量限制性毒性[9] - ATRN-119试验的推荐II期剂量预计2026年上半年确定[9] 临床前数据 - 与MD安德森癌症中心的临床前数据显示,APR-1051在HPV阳性头颈癌模型中与抗PD-1疗法具显著协同效应[5]
Aprea Therapeutics(APRE) - 2025 Q2 - Quarterly Results