根据您的要求，我将关键点按照单一主题进行了分组。 财务表现：收入 - 第二季度产品净收入1810万美元，上半年总收入3550万美元，同比分别增长6.5%和1.7%[5] - 2025年第二季度总净收入为1883.9万美元，同比增长8.2%，其中产品净收入1808.5万美元，许可收入和版权费75.4万美元[22] - 2025年上半年总净收入4187.2万美元，同比增长18.1%，许可收入同比激增991.1%至638.3万美元[22] 财务表现：成本与费用 - 研发支出第二季度3010万美元，上半年5900万美元，同比分别增长23.9%和18.0%[5] - 2025年第二季度研发支出3009万美元，同比增加23.9%[22] - 重组及资产减值费用第二季度达1310万美元，包含670万美元员工遣散费和640万美元非现金资产减值[5][6] - 公司发生重组相关费用1309.1万美元（含重组费用667.7万和资产减值641.4万）[22][25] 财务表现：利润与亏损 - 净亏损第二季度5660万美元（每股亏损0.50美元），同比扩大55.1%[10] - 经调整净亏损第二季度2870万美元（每股亏损0.25美元），同比扩大17.6%[10] - 2025年第二季度净亏损5664.6万美元，同比扩大54.9%[22] - 调整后净亏损2868万美元（非GAAP），同比扩大17.7%[25] - 加权平均流通股数1.137亿股，同比增加18.8%[22] 财务状况：现金与流动性 - 截至2025年6月30日现金及等价物为2.646亿美元，较2024年底增长5.5%[10] - 现金及现金等价物截至2025年6月30日为2.6456亿美元，较2024年末增加1369.3万美元[24] - 公司完成1亿美元私募股权融资，净收益9310万美元，预计现金储备可支撑至2028年[1][3][10] - 预计现金跑道可维持至2028年（基于贷款协议约定最低流动性要求）[19] 财务状况：债务 - 递延特许权义务长期负债3.332亿美元，较2024年末增加1315.1万美元[24] 临床数据：ZYNLONTA®疗效 - ZYNLONTA®联合glofitamab在LOTIS-7试验中总体缓解率(ORR)达93.3%，完全缓解率(CR)达86.7%（基于30名可评估疗效患者）[1][3] - ZYNLONTA单药治疗边缘区淋巴瘤ORR达84.6%（22/26），CR率达69.2%（18/26）[5] 临床进展与监管预期 - LOTIS-5三期试验预计2025年底达到无进展生存期预设终点，2026年上半年提交sBLA申请[1][5]