财务数据关键指标变化（收入和利润） - 2025年第二季度营收为8千美元，同比下降38.5%（2024年同期为13千美元）[20] - 2025年第二季度净亏损42,684千美元，同比收窄6.8%（2024年同期为45,809千美元）[20] - 非GAAP调整后2025年第二季度净亏损37,795千美元，同比收窄3.2%（2024年同期为39,059千美元）[24] - 2025年第二季度净亏损4270万美元，同比减少310万美元，主要因股权薪酬费用减少330万美元[12] 财务数据关键指标变化（成本和费用） - 研发费用为3490万美元，同比减少540万美元，主要因研究活动和外协服务减少290万美元[17] - 非GAAP研发费用为3260万美元，同比减少460万美元[17] - 行政管理费用为980万美元，同比减少250万美元，主要因股权薪酬费用减少170万美元[17] - 2025年上半年研发费用为78,304千美元，同比下降6.1%（2024年同期为83,435千美元）[20] - 非GAAP研发费用2025年第二季度为32,562千美元，同比下降12.4%（2024年同期为37,189千美元）[26] 财务数据关键指标变化（其他财务数据） - 2025年第二季度利息收入为3,276千美元，同比下降48.5%（2024年同期为6,364千美元）[20] - 2025年第二季度长期资产减值损失为1,443千美元（2024年同期为0）[20] 现金储备及资金状况 - 公司通过私募融资获得总收益约1亿美元，初始交割金额为5000万美元（每股13.32美元），使现金储备增至约3.47亿美元，预计支撑运营至2027年中[9][14] - 截至2025年6月30日，公司现金及等价物为2.97亿美元，较2024年底的3.84亿美元减少，但包含私募资金后总流动性为3.47亿美元[14] - 截至2025年6月30日，现金及等价物为296,849千美元，较2024年底下降22.6%（2024年底为383,541千美元）[21] - 公司预计现有资金可支持管线推进至2027年中[18] 产品LYL314临床数据 - LYL314在3L+患者中显示出高总体反应率（ORR）为88%（22/25），其中72%（18/25）达到完全缓解（CR），71%（10/14）的CR患者在≥6个月时仍保持缓解[10] - LYL314在2L患者中初步数据显示ORR为91%（10/11），64%（7/11）达到CR，且所有CR患者（7/7）在末次评估时仍保持缓解，包括3/3患者≥6个月[10] - LYL314的安全性数据显示低级别CRS（1级22%，2级35%）和可管理的ICANS（≥3级14%），无治疗相关死亡[10] 研发进展及计划 - PiNACLE关键试验计划招募约120名3L+ LBCL患者，评估LYL314剂量为100×10^6 CAR T细胞[5][7] - 计划2026年提交针对实体瘤的CAR-T细胞疗法IND申请[18]